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现在越来越多的实验室使用超声波对容量瓶进行清洗。我们实验室使用的是德国肖特的容量瓶,有部分瓶子经过一段时间的清洗后,发现瓶内壁变得有些模糊。因此想和大家讨论下,容量瓶能用超声波洗吗?(主要是做原吸测铁、硅、钠、钙等)。,可以用铬酸洗液浸泡
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
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各位大侠:
小弟最近在做一个异源表达蛋白的纯化,在进行超声波破碎时,总是破碎的不好,破碎离心后还是会有很多的细胞沉淀,不知道超声波破碎有什么具体的要求吗?小弟用的是中等功率400w,90次
2014年03月13日发布人:dreaming
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最近在做XRF时,选择谱线时,记得老师给我们讲课时,他都有一张
各元素能量激发图,很方便,不知道谁有,共享一下哦。,最近在尝试做100PPM含量的金用压片法试试,不知道能成功不,
谱线选择是LA,还是LB,我这里有 不知道LZ还需要
2016年01月25日发布人:小猫
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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[size=2][color=Black]超声波裂解5次,发现蛋白变黑,对免老鼠会不会有影响?[/color][/size],[size=2][color=Black]
请先确认变黑的原因。如果纯化后获得的纯品蛋白仍然是黑色的就 不要
2014年01月09日发布人:04906
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二氧化钛粉体的PL谱图,请问激发波长应该如何选择呢(看文献上的也各不一致)?对于光致发光光谱,激发波长不同的话,对应的发射光谱有何影响?发射光谱的锋位置及峰强度各能说明说明问题呢?
请高手详细解答,谢谢。,先用紫外找到一个吸收波长
2013年04月03日发布人:舞疯
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是不是荧光发射光谱所选定的激发波波长一定要对应吸收光谱的峰?
我有一个样品做了紫外可见吸收光谱在特定波长基本没有吸收(750nm),但是用750nm的激光激发却有荧光(upconversion)产生,这是怎么回事呢?而且用500nm或者
2016年03月26日发布人:yazi
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[size=2]我想问一下,制备催化剂时,采用超声波浸渍法的话。直接把浸渍液和载体放入烧杯中,然后把烧杯放入超声波发生器的槽里?槽里放多少水?
[/size],[size=2]烧杯里面的水只要浸没你的催化剂就可以了,而超声槽里面的水必须
2016年02月19日发布人:rxcc33
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是不是雾化效率更高?有人用过么?,嘿嘿!没用过,不过据说可以比气动雾化器提高一个数量级!,灵敏度提高一个数量级,当然也应与效率差不多!,超声波雾化器产出率与功率有关,另温度低.不破坏样品.,但记忆效应比较大,价格不菲,所以使用的不是很多
2009年02月02日发布人:玩具
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本人单位实验室 仪器是Agilent ICP-MS7500cx 最近刚从北京培训回来
准备 开始 做些相关实验 但是存在很多问题
最近在筹划购买一台 超声波清洗器
2010年01月24日发布人:好爸爸