-
影响,培养基也未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA
2013年01月04日发布人:北风那个吹
-
未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA,为什么
2012年03月07日发布人:summerxx
-
我们公司欲注册一新公司上两种新产品,两种产品生产时会分别产生8%左右的硫酸钾和硫酸钠两种不同的废液,每天的排放量不多在10t左右,请问有什么好的废水处理方案?主要是为了能通过环评。我们目前的想法是建立蓄液池和自然蒸发池,通过蒸发结晶回收
2015年10月15日发布人:花花
-
我们公司欲注册一新公司上两种新产品,两种产品生产时会分别产生8%左右的硫酸钾和硫酸钠两种不同的废液,每天的排放量不多在10t左右,请问有什么好的废水处理方案?主要是为了能通过环评。我们目前的想法是建立蓄液池和自然蒸发池,通过蒸发结晶回收
2015年09月25日发布人:哦买噶
-
实测确定其成分及含量,如果有有用的成分重点考虑回收。处理的话需要进行一些验证试验!,有没有影响COD检测值的物质呢?比如双氧水存在就会使COD检测值偏大!,90000的COD....这是水还有油啊..你直接把水提掉吧。回收油,妥妥的!,把水质分析数据发出来才好出处理方案嘛,只
2015年06月28日发布人:XXXX111
-
样;
2、若不愿改变以前处理方案,可以采用定时更换带玻璃棉衬管,能增加柱子寿命;
3、现在有一种柱连接件,连接二条毛细柱,前面放一条二十公分左右毛细柱当预柱,定时更换。
一般象你们这样的样品量,一条柱子能用一到二年。,我们3年
样本量每周3次,像您这样的样品
2010年07月19日发布人:dxkuii
-
请环保工作者帮忙,有一股已经过冷凝的废气,温度低于30度,成分如下,求最佳处理方案。
自己设计:水洗涤+活性炭吸附,如何?
谢谢啦!,根据GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》,甲苯最高允许排放浓度为40 mg/m3
2013年07月14日发布人:青青子衿
-
帮忙给个 样品处理方案
该尾矿成分是比较复杂的 自己能力不足 麻烦各位了
对于金属材料方面的问题 我可以为大家回答哈,先找到合适的消解方法,但是得到的溶液离子成分肯定复杂,直接测量的话就会有干扰,思考找到适当的分离方法
2011年04月29日发布人:qclongmz
-
培养液处于混浊状态。
请教:这是什么现象?
处理方案有哪些?
不吝赐教!![/b][/color][/size],[color=Black][size=2]
这种情况我见过,应该是属于严重的细菌污染,支原体在普通显微镜下是看不见的
2012年11月10日发布人:PINK
-
]
原核表达过后,要确定你的表达的蛋白是不是包函体,就是能不能分泌到胞外。所以首先对上清和菌液沉淀分别进行处理SDS-PAGE电泳,如果在上清当中那比较方便了,杂蛋白相对少些,纯化也更容易;如果在胞内就麻烦一些,要选取适当的处理方案,酶裂解法,超声呀,研磨法,不同样品可能会有些差异,可以试一下。但是有一点要确定,就是用未诱导的做对照的话应该很明显看出差
2014年05月20日发布人:wzqzy