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各位战友,我有一问题困惑已久,2010GMP关于复验期的定义,“原辅料、包装材料贮存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,由企业确定的需重新检验的日期。”,但是如果辅料或者包材的生产商或经销商已经规定
2014年08月30日发布人:hyuu
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作为国内比较早进入微生物领域的复星佰珞,我们有幸目睹了国内微生物实验室和微生物检测产品,过去十多年里在技术和规模上的迅猛发展。在此,我们想以从业者的角度,分析和探讨微生物诊断产品的现状、问题和未来可能的行业机会。
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2017年08月19日发布人:zzl
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[size=4][讨论帖]关于盐酸莫西沙星问题的讨论 [转载]
盐酸莫西沙星这一年多所是比较热的品种了,但是园子里的相关讨论好像并不多,今天开个话题,希望能够有高人和做这个项目的人一起交流:
盐酸莫西沙星的合成工艺比较简单
2011年11月01日发布人:cj_mondy
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实验用到进口瓶装一蛋白,5ug/瓶装。可是每次复溶后的浓度差异很大,导致后续实验无法开展。请教对于这种微量的冻干粉复溶有什么注意事项没有?[/size],[size=2]
首先确定浓度是否真的是差异很大;
如果是
2015年10月14日发布人:Ao7
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CN1325306A对拜耳公司的莫西沙星片进行了专利保护,请问各位前辈,该项目开发的风险大吗?是处方中只要不用乳糖就可以还是他列的辅料都不能用?急!,对,没错,你只不用乳糖即不侵权,仿莫西沙星片风险大吗?为什么国内无人仿成功呢?,同问
2014年06月25日发布人:longquan
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[size=2]文献中在样品处理时,经过萃取或spe后,会进行挥干-复溶,经常会见到使用100uL的溶剂或洗脱液进行复溶。
但是在我们的实验中发现使用100uL进行复溶并不容易,我们的样品基本是血液、尿液、器官等。
前处理后,使用
2016年03月24日发布人:ladyhuahua
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最近冻干采用10%叔丁醇水溶液,150mg/ml的甘露醇,2.5mg/ml的API冻干,第一升华阶段后期有一半的产品喷瓶,而且产品温度线上升;二次干燥后复溶性不好,有严重乳光和不溶性颗粒。
下面为冻干曲线,求高手帮忙。,这冻干机我
2014年05月30日发布人:龙泉
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请大家说一下,你们在做mtt时,测出的复孔之间的数值一般都差多少。在570nm下测的值差多少,在490nm下差多少。[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月15日发布人:daod
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目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能确保,ct值相差非常大
所以,我想知道大家都是怎么混合的
2015年09月04日发布人:mimili_901
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705