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注意:
1.中药提取物的成分肯定是非常复杂的,液相条件需要花时间优化。
2.成分全部分析不现实,最好先做主要成分的分析,能有目标化合物的标准质谱图或标准品最好。
3.未知化合物的分析需要多级质谱数据,而且需要解谱,难度相对较大。
2009年06月10日发布人:ouoje
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我现在要做一个未知复杂化合物的分析,后面要做指纹图谱,但是由于本实验室没有气质定性,所以就去了本校的分析测试中心,做了气质用是DB-WAX的柱子,基本上定性了自己想要的组分,由于做指纹图谱需要相对峰面积,和相对保留时间,我有讲样品拿回来做
2009年10月14日发布人:kcuw589
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,可以做下AES和XRD,有机物的话做红外。希望对楼主有用~,是否可以通过原子吸收法和核磁进行分析?求大侠帮忙呀~,首先确定是无机物还是有机物。
根据无机物或有机物的分类鉴别法,进行下一步定性鉴别。
定性确定后,再根据物质的物理化学性质进行
2013年05月17日发布人:grace!
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请教一下,对一个未知化合物通过质谱检测,怎样看懂谱图并推断出其物质结构:tiger06:呢?,通过质谱看结构有点难啊,如果是复杂的化合物,还要辅助IR,甚至是NMIR分析,呵呵,楼主的问题不是三言两语能说清楚的。别人一辈子都研究楼主的问题
2015年11月15日发布人:dadaai
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我有一个未知样品,只知道为白色固体只溶于四氢呋喃,领导让分析是什么物质,液质连用设定的条件不同时,有时做出的结果为单峰,有时为双峰,氢谱看起来像是混合物,如果是单质的话,分子量应该为800左右,这与质谱的结果完全不吻合。不知道还有什么分析
2010年01月13日发布人:guoluren
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[size=2][font=黑体]各位大侠!请教一下细胞大面积的出现未知小黑碎片!,洗是洗不掉的,并且传代后也会出现同样的情况,不过贴壁的时间和数量都和以前差不多,这种小碎片感觉是贴壁的,镜下观察这些小黑点绝大多数是不动的(用极小数会小
2015年04月07日发布人:箭头儿
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杂质溶液进行分析,该杂质峰峰面积的相对标准差应不大于2.0%。那么未知杂质的系统适用性试验应该如何进行呢?
问题2:未知杂质中检测限的测定,因无法获得杂质来源,是否应该用供试品溶液测定,观察杂质峰与噪音响应的比例?
问题3:如果有多个已知杂质,且都是用同种HPLC条件分离测定的,那上述7个验证项目(除专属性外)是否都需要用不同的杂质配制
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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气象色谱仪加标法定性不好用
我们公司的GC是国产的,没有质谱仪,样品成分又比较复杂,我在定性的时候很头痛,比如我进的标准样品是在13分钟时出峰,标准样品是:甲醇溶解的萘。再进样品,样品是油,不能溶于甲醇,是用二甲亚砜溶解的。加标后
2011年10月26日发布人:xiaoweiwe121
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,如果是有机物的话,又该如何进行分析呢?红外,色谱质谱联用?NMR?有没有电化学方面的手段呢?请熟悉的大大帮我指导一下!,硬度结晶形式气味颜色,在通过X射线
个人观点之谈 仅供参考啊,这是典型的未知物检验与分析的例子。
首先确定是无机物还是有机
2013年05月13日发布人:明灰灰
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大分子,可以鉴定可能的靶点;可以检测给药之后,蛋白水平的变化,从而评价药效药理;在蛋白质组学上,质谱已经是不可或缺的仪器工具了。因此,只有你想不到,没有它做不到。[/size],[size=2]所谓质谱就是将化合物变成离子状态然后检测离子;质谱主要是作为一种分析工具,主要完成两种任务,定性
2015年06月10日发布人:duchy