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我刚刚使用waters LCT分析一种有两种外消旋体的物质,分子量315,+V模式下 M/Z:316
由于刚开始摸条件时使用过高浓度的对照品溶液,转到ms里面时发现把流动相当作空白来进样,结果在对照品相应的位置也出现316的两个峰,我
2009年09月03日发布人:anny_ll
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[size=3]自发结晶拆分(spontaneous resolution)是指当外消旋体在结晶的过程中, 自发的形成聚集体。这种结晶方式是在平衡条件下进行的,不管是在慢速结晶条件还是加晶种诱导的快速结晶条件下,两个对映异构体都以对映结晶
2010年04月12日发布人:aasle
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本人在做生物基质空白时遇到的一个顽固的杂质干扰!请看下图:
[attach]1264[/attach]
上面是杂质的提取质谱图
下面是我的对照品提取质谱图(我的对照品是两个峰,因为是外消旋体),上面的图片下载后再打
2009年09月16日发布人:anny_ll
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非外消旋什么意思,去对称化合成又是什么意思,就是不对称合成 有立体选择性的意思,非外消旋就是植物中提炼的化合物,去对称那个就是手性拆分,得到高旋光度化合物,需要多看看书啊,有旋光性的物质就是可以把偏振光发生旋转的,有左旋与右旋之分;当然这是指同一分子式的物质。只是空间结构不同。当一个混合物中左旋与右旋的物质等量存在时就为外消旋体,这个混合物是没有旋光性的
2014年03月15日发布人:vbnm
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[size=3] 优先结晶方法(preferential crystallization)是在饱和或过饱和的外消旋体溶液中加入一个对映异构体的晶种,使该对映异构体稍稍过量因而造成不对称环境,结晶就会按非稍的过程进行,这样旋光性与该晶种相同
2010年04月12日发布人:aasle
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一个异构体对目标生物体无 药效,或者对非目标生物体毒性较大,而且它们被生物代谢和降解的过程也存在手性差异。已有研究表明,精甲霜灵(metalaxyl-M)的R 体较外消旋体具有更高的杀菌活性、更快的土壤降解速度等特点,有利于减少施药次数,增长
2010年06月03日发布人:ees人生无奈
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小虫在看有机合成中的文献时总是碰到dr.ee值的问题,我就是想问一下,在条件优化表格中怎么有些文献既有dr值又有ee值,有些只有其中一个。有的人说外消旋体不存在ee值,是吗?为什么?用单一的化合物合成就没有这些问题了吗?如果产物产生了两个
2014年02月26日发布人:艰苦奋斗
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R-先出峰,在OJ-H上不一定的哦;
2.R- 与S-的标准浓度不一定是消旋体的一半的,理想的状态时给50%,对外表现为外消旋,可是很多化合物的光学对
2010年03月04日发布人:lingzi374272
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请问,旋光仪能否测出外消旋体中各对映体的含量?希望结识很懂手性分离的朋友,希望能够得到赐教,沟通的机会。谢谢大家,知道消旋体的总浓度和各对映体的比旋,可以粗略估计出左旋体和右旋体的浓度比,之所以说粗略是因为比旋值受温度等因素影响较大
2010年08月30日发布人:253002249
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外消旋化合物能否常规分离?
最近合成一对外消旋化合物,一个是构型(R,R),一个是(R,S).不知道能否用常规的色谱方法分离,不用手性柱可以吗?不知道那位大虾知道.
先谢谢了.,一般是可以的,你的产品属于差相异构体,他们的极性
2010年11月21日发布人:lintianyi