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请教:有很多文章报道通过诱导贴壁的间充质骨髓干细胞来获取内皮前体细胞,也有很多文章提出hemoangioblast 的概念,认为内皮前体细胞源于此种细胞,而这种细胞应该也是一种造血干细胞
2012年10月14日发布人:kuohao17
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5倍扩增一个出来,10倍扩增2个出来,这是为什么?我接下来的16Spcr要扩增更多倍数来做吗?在接下来的V3区pcr该怎么做比较好?
去年我在其他学校学习的时候做的dgge胶染色后条带非常少,我是用8%的胶,梯度是30-50%,后面渐渐
2013年08月31日发布人:#断点#
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[size=2][color=Black][b]老板有个设想让我建议个无线粒体的乳腺癌细胞系,并观察其细胞形态、呼吸、调亡的变化。
我一直坐分子生物学,细胞生物是弱项。
大牛们给简要设计一下,我正看文献。
谢了[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年10月14日发布人:kulee
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differentiated human NT-2 neuronal cells, 6 weeks old(40×) [/color][/size],[size=2][color=Black]differentiating neuronal cells
2012年09月10日发布人:skytree
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用HPLC做含量检测时,相同量标准品的峰面积比原来降低了好多倍,用的是岛津的仪器和紫外检测器、迪马150mmC18色谱柱,重复了好多次仍然如此。原来怀疑是氘灯寿命到期,结果更换新氘灯后问题仍然存在。其他很多原因也分析过
实在令人费解,向
2009年06月30日发布人:sacred
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为什么单独质谱进样时总是会出现双倍或多倍的分子量啊,比如目标分子量是240,质谱图上480,还有720的等等也会很多啊,我的电压才弄到12呢?,这跟LC-MS中的离子簇的存在很类似。个人认为可能是样品在离子化时生成了一些双分子离子甚至三分
2009年02月25日发布人:notrjhn
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转载
各位专家,请教大家一个问题,最近我在做标准奶粉509a微量元素中的铜,我测了三次,每次三个平行,可测量值都是1.7mg/kg左右,大标准值很多倍,我怀疑我引入了污染,可是试剂空白属于正常值,困扰好久,找不出原因,请教大家可能是
2013年12月19日发布人:hero_b
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附近往往也伴随有一个水峰,我确定是三重峰!因为我合成的所有的产物都是用DMSO做溶剂的,大概是我放大太多倍把!谢谢大家了。。,[quote]原帖由 [i]yyid[/i] 于 2010-7-19 09:46 发表 [url=http
2010年07月21日发布人:yyid
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][color=Black]
我做过原代的脾的树突状细胞分离,请问你是否做原代培养。[/color][/size],RPMI-1640加20%FCS效果不错
最好用磁珠分选前体细胞
这样可以得到比较纯的DC
祝你成功,[size=2
2012年03月18日发布人:mickeylin
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让我们一次又一次关注它。
关于朊病毒,蛋白质版早就想立一话题专门讨论,从关于朊病毒的基本知识,可以从病毒的分类开始,到朊病毒的结构,朊病毒感染活体细胞的机理,到朊病毒与相关疾病的研究,到朊病毒给人们对“蛋白质”认识的启示,所有的所有,只要
2013年07月19日发布人:nut6694