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请问一下Ag/AgCl参比电极电位不准,如何矫正?见有高手说采用CV法,使用铁氰化钾溶液。具体怎么来做?有相关的文献吗?,其实可以拿几根参比都扫一下同一份会有氧化还原峰的溶液,对比一下就好了,总会有几根是差不多的。而且建议电位不准的参比
2015年10月27日发布人:be!smile
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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是很频繁的,同样的消解罐做其他样品都可以,但是就是这个不行,还有
2014年12月19日发布人:tomm
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我将要配多元素的混标,因为以前我没有做过这方面的,大家有经验的可以上来说说。
要配Eu/Ce/Nd的混标,用外标法定量。以前做的外标法都是单元素测量。
问题:1,我是不是得先确定各个元素的线性范围?
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2011年11月24日发布人:饮食男女
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遇到一个问题:就是单点矫正跟外标法有什么区别
我的理解:单点矫正就是只作一个浓度相近的点,而外标法是做一系列的点,这种理解对不对!,外标法是根据情况可做一系列点的曲线法,也可做单点的平行测定法(结果取平均值),外标法一般是多点一系列的
2011年09月14日发布人:uovt69jn
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今天实验室来了两个X射线方面的专家,在期间我提到了压片法做矿石中的多元素的定量分析(高含量),
专家的回答是,是实现不了的,因为矿物效应无法消除,所以无法准确测量矿石中的多元素。,以前做石灰石的,做曲线最好使用和产品组成相似的标样
2015年10月01日发布人:小红
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在网上查到关于多元素空心阴极灯的2种说法:
1:多元素灯的发射强度一般比单元素灯弱,导致灵敏度不如单元素灯,且多元素空心阴极灯易产生光谱干扰;
2:多元素灯和单元素灯的测定结果是相当的,因单元素灯中金属会被氧化,或以卤素灯的
2016年03月31日发布人:jiankufanhan
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如题,谁有这本国标(GB/T 29858-2013)求个下载地址,13版标准,估计有难度了,看到当当有卖的,就怕不值那个价钱,半价出售,有意者私聊,现在好像还找不到影印版,网上收费的不少!,去淘宝上看看吧!,没用过这东西!emo_19.gif emo_19.gif,路过ant_23.GIF
2016年01月14日发布人:nmn
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羟值测定的标准方法一般在弱碱如吡啶催化下样品和乙酸酐回流酰化,耗时较长,从一些文献和论文上看到用酸催化,可以不回流,在室温条件下很快会乙酰化,不知有没有哪位做过,介绍一下经验!,好像没有怎么回事吧???
如果你们真的想快点出数据的话,那建议买台FTIR吧,就是前期模块建立比较麻烦,但是以后就很方便
2013年05月17日发布人:美丽婷婷
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请大家指导指导,给些意见。,楼主,用什么型号仪器,建议补充内容大家好给你建议。,请问楼主都测定什么元素 ,,,说清楚一点,检测哪些元素呢。。,PE的ELAN DRCII,想测尿液中的各种元素,能测的希望都测,楼主想问的是前处理还是仪器操作呢?你啥也不说都不知道怎么回答你
2013年07月03日发布人:thx1987811
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我们的丙烯酰氯和多元醇生成酯的反应,以三乙胺作为缚酸剂,冰水浴滴加,滴加后溶液变成黄色,而且有颜色变深的趋势,生成黄色粘稠液体,不溶于水,加酸或加碱也不溶解,有没有做过这个实验的朋友知道生成了什么东西,怎么才能正常反应,谢谢,会不会多元醇
2014年05月22日发布人:艰苦奋斗