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气相色谱中,有一气路是隔垫吹扫,但不知具体有什么作用?,把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出,从隔垫吹扫出口放空,以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱,隔垫吹扫功能大大减少了隔垫上的吸附物和隔垫流失物所产生的干扰,吹扫进样口隔垫的样品残留。,楼上
2011年09月03日发布人:shenbj
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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本人做固液吸附,使用改性生物质材料吸附水中的重金属,从整个动力学,等温线,热力学,比表面积来看,吸附是属于化学吸附的,当然会伴有物理吸附,但是用什么方法来确定吸附的具体形式,基本可以排除离子交换了(从溶液离子等当量,竞争吸附,及解吸上看
2023年07月26日发布人:kaixinjiuhao
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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
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进样垫在气相色谱中是常见的耗材,如何选择进样垫呢,使用前如何活化?,进口的仪器的进样垫现在一般是不需要活化的!,活化一般是把进样垫在柱箱里250到300度(一般与常用的进样口温度一致或稍高一些都行)烘烤2个小时。,一般是硅胶垫.弹性好
2010年01月05日发布人:OSRCC_REE
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基体是陶瓷,陶瓷上有层钼和锰的氧化物层,厚度10UM--50多UM,外层是镍层,厚度是1-10UM,请问用什么仪器可以测两层或多层厚度,暂时我了解了X荧光测厚仪,换有别的仪器可以测量吗,目前xrf应用能满足你的要求吗 你的那层钼和锰的
2015年11月05日发布人:艰苦奋斗
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-3]气质联用[/url] 隔垫流失和柱流失怎么区别和判断!谢谢大家!,柱流失都是硅氧烷结构的片断。很容易看出来。,规律的出峰,隔一段时间一个,隔一段时间一个,质谱
2010年09月20日发布人:LUMGR
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我用的岛津2010的进样垫是浅黄色的那种,不过里面的邻苯二甲酸丁酯等增塑剂在进样后出现检测器饱和,不知道怎么才能更好的处理垫里的增塑剂。
有高手指点一下,不胜感激!
ant_56.GIF,是隔垫的原因还是样品的原因?,[quote
2009年08月24日发布人:lidong
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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[size=2]周一对GCMS进样口进行了维护:换隔垫,衬管,切柱子15cm
等仪器稳定后,打了一针邻苯标液,修正了各目标物RT,RT都分别有所提前,峰也不那么拖尾了。
但昨天打一针PAH的标液,想修正RT,发现有些目标物RT
2014年12月18日发布人:mamamiya