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请教一下:在一张近红外光谱图上,假如已经判定出某一波峰对应的为甲基吸收,那么怎样才能知道此处的甲基基团是烷烃上的甲基还是芳烃上的甲基侧链呢?,近红外,一般只是采用多波段,单个波长只有参考价值,不用太在意的。,近红外区域光谱峰重叠比较严重
2008年09月05日发布人:piaoliang110mei
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仪器?!你有打开多色谱高吹吗?!做低波段的元素一定要开多色谱高吹的。,低浓度的话测不准很正常,Hg易受污染。,汞元素主要存在记忆效应,使用含金的冲洗液会有改善,低含量的用AFS可能会更好。,你仪器测汞检出限多少?,ICP测Hg的灵敏度不是
2016年04月16日发布人:小牛牛
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氧化锌掺铕一般强度多强???光的强度,例如,紫外波段,红光波段
[[i] 本帖最后由 fangying 于 2009-11-8 13:59 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fangying[/i] 于 2009-11-7
2009年11月21日发布人:fangying
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我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
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最近做了一种物质的 H-NMR,初步分析该物质含有糖类和蛋白质,因为以前没有分析过 H-NMR, 不知道如何入手分析个波段图谱表示的物质和结构信息,请高手帮助分析解答一下。谢谢。
[attach]5063[/attach]
[[i
2010年07月16日发布人:uytdo
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[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-152/][b]紫外可见分光光度计[/b][/url] 全波段扫描,二氯甲烷作溶剂,溶解一些混合有机物,然后测紫外吸光度,结果出现双峰,这是怎么回事呢
2011年04月23日发布人:sd71469190
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。[/size],[size=2]
检测限两者会有不同的。[/size],[size=2]VWD多的灵敏度比DAD高,但是DAD能全波段扫描
要求不是很高的时,都可以用[/size],[size=2]看你做什么分析了.
如果是确定的方法,只需要
2016年01月25日发布人:F22
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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为何我的红外图会有如此多的毛碎峰?,一方面:可能是环境中水分引起的;
另一方面:如果是用溴化钾压片做的话,建立溴化钾充分烘干,压片的时候尽量压实一些,最好透明,看看仪器的的稳定状态:最好让仪器的波段噪声控制在0.5T%以内,你这个物质是
2013年05月30日发布人:grace!
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想请教UV-VIS-NIR+积分球主要测试材料漫反射的作用是什么呢? 是不是检测A-H基团的?
3.问个初级问题,人体发出的红外波段大概是哪个范围呢?,人体辐射的红外光波长是3~50μm,楼主的前两个问题和人体辐射的红外有什么关系么
2015年05月20日发布人:风往尘香