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中国科学院 辽宁
* 电分析化学国家重点实验室 化学 中国科学院 吉林
* 多相复杂系统国家重点实验室 化学 中国科学院 北京
* 分子动态与稳态结构国家重点实验室 化学 中国科学院
2008年02月26日发布人:flyingwings
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[size=2][color=Black][b]
马上要养pc12细胞了,我要做的是AD方面的,看了很多相关的文献和园子里的帖子,和大家分享一下,希望有经验的前辈和在养pc12的战友们来这里讨论讨论,大家一起努力把实验做好
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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[size=2]如题,大家说说,催化哪个方向最好?电催化、均相催化、光催化或传统多相催化?
多相催化我感觉不是很好发文章,一般最好能发J.C就不容易了,而且工作量很大,要想发J.A.C.S或德国应化级别的文章更是难上加难,但是可能和工业
2016年02月17日发布人:碧空子
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characterized by NH3-TPD is actually correspondent with the acid sites in the micro-pores inside of ZSM5 crystals." 但是我做的是多相催化,催化剂主要用于氧化尺寸较大(大约25nm)的固体碳颗粒,因此这部分颗粒只可能与分子筛表面而非孔道内部(尺寸太小,
2015年12月16日发布人:松子儿
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蛋白大小的条带较浓
5%BSA封闭2h-一抗1:4000,二抗1:5000-白板
5%BSA封闭5h-一抗1:1000和1:2000,二抗,1:5000-几乎是白板,不过能看到泳道样的轮廓
看过真多相关的帖子还是很迷惑啊
请教各位
2013年12月18日发布人:shenkunjie
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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反应液,可是太困难
啰啰嗦嗦的也不知我说清楚了吗,求大神指导啊……
就是想要类似这种效果图
[/color][/size],[size=2]多相催化的话,走固定床,调接触时间,均相没招[/size],[size=2]可以采取逐渐
2016年03月21日发布人:tears
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吗?需要冲洗多久呢?还是自己拿出来放在酸里面泡着呢?,我们都是平常用布抹一下泵,把雾化室浸酸,矩管清洗,泵管没有弹性的话换泵管,请问雾化室浸泡的酸是硝酸吗?浓度是多少?炬管又是如何清洗的呢?,我想你可以搜寻一下旧的帖子,有很多相关的
2016年01月22日发布人:ay123
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一般来说,大家在高校实验室采用XRD来检测物相做定性分析。关于定量,有不同的方法如内标法、k值法等,我也看到了浙大吕光烈老师介绍的“多相全谱拟合相定量分析法”,但都没有实际操作过。我想请教有过实际计算经验的各位:内标法、k值法或是多相全谱
2015年05月03日发布人:nmn
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的水分,类似问题论坛里很多相关讨论,楼主可以在园子里先搜索一下,CMS-na加大就好了,淀粉浆是冲浆还是煮浆?用量多少?水分控制到多少?颗粒大小?
实在不行就加点mcc,对乙酰氨基酚的可压性很差,可以考虑更改辅料或粘合性更强的粘合剂,软材要做的结一些,我做过
2014年04月13日发布人:small2011