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振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL 与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的
2011年10月12日发布人:少林弟子
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GB5749常规检测42项,其中微生物4项,大家知道微生物超标,很容易引发传染性肠道疾病,包括世界卫生组织和很多国家的饮水卫生标准,都将微生物指标放在第一位。大家日常工作中使用的方法是滤膜法、多管发酵法还是酶底物法?,我们滤膜法和酶底物法
2015年07月29日发布人:小牛牛
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[size=2][font=黑体]用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL
2015年08月03日发布人:H2O
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拿出,室温复温。但是过一两分钟后,就接二连三的听见“砰”放鞭炮一样的声音,去看时爆了好多冷冻管,不是盖子飞了,就是瓶身破了。郁闷啊,究竟怎么回事啊?我已经爆了好多管了。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年02月24日发布人:tianmei001
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举一反三,当大肠菌群的标准是MPN/100mL,但分析方法是滤膜法,单位是个/100mL的话,又该怎么办呢?,HJ/T347-2007中明确写出,粪大肠菌群多管发酵法的单位是MPN/L,而滤膜法的单位是个/L.,如果是滤膜法以个做单位与
2010年03月22日发布人:JonhNashnh
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【关键词】精制方法 丙烯酸 甲基 酯 含氧气体 再沸器 蒸馏塔 多管式 入口
【文 摘】一种精制方法是用具有蒸馏塔、多管式再沸器及连接这些导管的蒸馏塔装置精制(甲基)丙烯酸和/或其酯,其特征是从由该蒸馏塔到该再沸器入口之间和/或由该再沸器入口到再沸器入口管板之间的1个或2个以上任意处
2009年12月29日发布人:水中鱼7119
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7.1的样子,碘酸钾是分析纯的,水是实验室单蒸水,做出来......,从曲线看最高管吸光值偏低,有那么多管了,把他舍去再计算看看。说实话楼主的标准系列还真不行,吸光值很乱,把实验条件贴出来大家给你出主意。,从曲线看最高管吸光值偏低,有那么多管了,把他舍去再计算看看。说实话楼主的标准系列还真不行,吸光值很乱,把实验条件贴
2018年04月04日发布人:momom
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我的CHO细胞按悬液:牛血清:DMSO=6:3:1的比例混合均匀后,分装多管熔封后,先置于4度,然后置于-20度,可是放置20小时后有2/3的管结冰了,而有1/3的管没有结冰,继续-20
2012年08月07日发布人:skytree
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][/size],[size=3][font=仿宋_GB2312]这张也是。 [/font][/size],[font=仿宋_GB2312][size=3]
这张图是以PE和APC为坐标,PE和APC是没有补偿可调节的,而从理论上来说,没有双阳性的细胞,请教此图上的那点双阳细胞是否是调节获取条件不当造成的?应该如何改正?
我那个实验一批做很多管,使用同型对照
2011年12月29日发布人:greenbee
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举个例子,我们地区的某站,以前用多管法测的时候,经常是大于等于24000,省里后来要求用滤膜法,结果,做出来都是几万,省里要求查找原因,可是水样测出来就是这么大,怎么找原因都是这么大。非让报小一些,本来污染挺重的地表水,非得报小了,那不都
2015年08月02日发布人:小猫