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1.实验步骤中提到涡旋混合,我想请问大家,需要用到涡旋混合仪吗,还是只需要用手打着圈的混匀即可?
2.还有提到衍生管,衍生管是不是还有配套的仪器啊?如果不衍生可以吗?
初次接触,想不明白,请大家指教~~,楼主,你说的衍生管是前处理还是
2011年04月02日发布人:YJLL09
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复溶,振荡器也不能把干在较高试管壁上的药物溶下来;
前段时间朋友给我推荐了一个叫multi-tube vortexer(多管振荡器),刚开始不以为然,后来去他们实验室看了,哇塞,那个棒;可以同时振荡一批(上百个)样品,只要把样品放到
2010年03月09日发布人:oneye
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振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL 与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的
2011年10月12日发布人:少林弟子
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GB5749常规检测42项,其中微生物4项,大家知道微生物超标,很容易引发传染性肠道疾病,包括世界卫生组织和很多国家的饮水卫生标准,都将微生物指标放在第一位。大家日常工作中使用的方法是滤膜法、多管发酵法还是酶底物法?,我们滤膜法和酶底物法
2015年07月29日发布人:小牛牛
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[size=2][font=黑体]用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL
2015年08月03日发布人:H2O
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请问quechers方法大致步骤是怎样的? [/quote]
[size=2]样品加入乙腈提取,按比例加入无水硫酸镁和氯化钠,剧烈振荡涡旋后离心,取上清液加入一定量
2015年07月12日发布人:INK
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[size=2]目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能
2015年10月07日发布人:bring
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板里均匀啊?(不管我接96孔板还是24孔板和6孔板总是会出现相同的现象)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
同感。是用移液枪加液时涡旋造成的。减少加液次数会好些,也即一次就将培养基加够,不要
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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1.5ml,剧烈涡旋。
5、冰加异丙醇,搅拌成糊状,离心管放入冻结,然后37度融化,反复3次。
6、100度煮沸5min。
7、15000rpm离心10min。
8、吸上清于新管,进行电泳。或者-80度冻存。
裂解液:60mM
2013年06月08日发布人:fox_79