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。我搞不懂这是怎么回事,不是应该是多糖得率随温度的升高先升后降或者先升后平吗???不知道有没有人能解答一下,这个你应该考虑温度对褐藻多糖成分的破坏,我以前做的是多酚,也会出现微波提取结果不合理的结果,所以要缩短微波时间或者别的方法,我也遇到
2013年06月22日发布人:=心晴=
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[size=5]请问橘皮里提取的水溶性多糖对酸乳饮料有稳定作用没?
有研究说从大豆里提取的就有作用?这两种水溶性多糖有啥不同?[/size],多糖的种类很多,不知道这两者中的多糖成分是不是一样。,有吧,多糖也是乳化剂啊。
应该没有多大
2010年05月10日发布人:vera36zoe
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谁能帮我找下《索骨丹中有效成分的高效液相测定》的方法。
主要就四种成分:黄酮、多糖、鞣质、岩白菜素。
那位大侠帮帮忙啊。
我的邮箱是[email]ljl052@foxmail.com[/email]
麻烦您留意看下,找找。,我
2010年03月24日发布人:sidan001
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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[size=2][font=黑体]求助:粘多糖无法干燥?既无法用醇沉法干燥,也无法用冻干法干燥。诸位高人能否找找原因,解决粘多糖干燥问题。多谢!!![/font][/size],[size=2]徐任生的中草药有效成分提取分离一书
2015年02月19日发布人:小妖儿
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[size=2][font=黑体]看到很多关于多糖提取的文献,有一处我不大明白,就是,多糖在提取完后,用乙醇过夜沉淀,是什么原理?之后又用95%乙醇和无水乙醇及丙酮洗涤,每一次的洗涤的主要目的是什么?是除去什么成分吗?
另外,在提取
2014年12月03日发布人:大白菜
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最近做一个中药颗粒剂,水提取物入药,主要成分是多糖,易吸潮,很粘,不打算加辅料了(做完药效和毒理),怎样制粒合适?,1:干法制粒;2:高浓度醇制粒,用95%乙醇制粒,细分很多;用90%乙醇,一遇到溶液,立即便成坚硬的小球。,用pvp的95
2014年05月09日发布人:nsdm
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(极性),无水乙醇偏极性多一些,提取时能够提取大量极性物质和少量非极性物质,所以你提取的成分是以茶皂素、多糖、蛋白等为主的,茶油较少,加水以后,主要成分呈分散状态悬浮水中,就成乳状了
2楼说的对,可用石油醚或6号轻汽油提取
不过工业化
2013年06月22日发布人:集贤阁
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][讨论帖]多糖的HPLC分析
想和大家讨论讨论多糖的HPLC分析,我们试验室用的液相是C18柱,紫外检测器,做多糖含量及纯度检测,这样的装备够不够
2011年11月07日发布人:newway
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出来,再就是蒸煮味会很大。超高温瞬时杀菌可以解决蒸煮味但是不能解决沉淀问题。,首先确定沉淀成分,是多糖纤维还是蛋白,然后检查溶液状态,是大分子相互作用导致的,还是环境pH等因素导致,考虑蛋白质等电点,调节pH,祝实验顺利~,我做过人物饮料
2015年03月15日发布人:双_视野