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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=Black]
请各位多指教
苯酚硫酸法做葡萄糖标准曲线,相对指数能达到0.999以上吗?试了很多次,最高的达0.9983
另外,同一浓度的5根对照品试管所测值RSD高达11%,远远超出了5%
不知
2014年05月16日发布人:toy
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分子量范围,看你要测什么糖了 。紫外可以了,最好是PAD,HPLC不用衍生化,标准品中检所买的很贵。
其他方法:比色法,GC [/size],[size=2]我师姐就是做多糖的,所以我也略知一二。HPLC检测多糖为大分子要用凝胶柱并且有一定
2011年11月07日发布人:newway
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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?,试剂都是同一批试剂,我买的是枸杞多糖提取物,厂家给我的指标是40%,按照计算也就是0.8g/L,但是在测量的过程中换算过来有2.5g/L。不知道会是什么原因。,测定值在曲线范围内,我进行了稀释的。,标准品是什么,称量误差是否有,所描述多糖为粗多糖还是葡聚糖,如果粗多糖用醇沉即可,葡聚糖在醇沉
2015年06月24日发布人:mico_11
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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
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[size=2][font=黑体]看到很多关于多糖提取的文献,有一处我不大明白,就是,多糖在提取完后,用乙醇过夜沉淀,是什么原理?之后又用95%乙醇和无水乙醇及丙酮洗涤,每一次的洗涤的主要目的是什么?是除去什么成分吗?
另外,在提取
2014年12月03日发布人:大白菜
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取值比较准,误差小,我也一直在找这个答案,现在有了结果了,谢谢了!,请楼主不要抓住这么点误差不放,标准曲线本来就是有误差的,要深究的话再往下
2014年12月26日发布人:small2011
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我已经将多糖提取纯化好,下一步准备过柱子,想知道我的多糖的分子量,不知道怎么判断和摸索啊?我是提取的海洋动物多糖,查阅之前的文献均没有做过这方面的多糖,所以通过查阅文献找不到该多糖的任何信息。多糖没有标准品,本来想着跑个电泳摸索一下,也
2013年06月22日发布人:80年代的人