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3)[b]方法:[/b]质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如你作选择离子扫描的时候,基线就低些。你作选择反应扫描的时候,离子宽度不要选得太宽,太宽噪音就高些。
4)[b]提高质谱级数:[/b]多级质谱一般做二级或三级质谱,基线噪音就低很多。
请大家批评指正。
2010年01月26日发布人:snow_white
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[size=2]液质联用在检测中怎么避免假阴性假阳性?除了加个内标,还有其他的方法吗?[/size],[size=2]做基质加标,基质曲线,多级质谱等都可以辅助判定的。[/size],[size=2]质谱定性还是可靠的。还可以多个实验室对
2016年03月24日发布人:45778
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各位大侠们,我查过了很多资料,实在是理解不了离子阱时间上串联的意思,怎么实现多级质谱的功能?有没有好的资料推荐啊?能帮我理理就更好了
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-15 15:38 编辑 [/i]],偶个人是
2010年11月01日发布人:3050129105
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想知道它是怎么工作的,谢谢!
是不是要做3级MS的话就要做3次质谱,而不是一下就能完成?,[size=3]先回答你最后一个问题,做多级质谱只需要进样一次就可以。
至于它的原理,很多书都有介绍,你最好是找本书研究研究,比在这里
2007年08月09日发布人:snow_white
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需要进行结构鉴定研究?
经尝试,制备分离和合成都较难得到该杂质纯品,但经高分辨质谱对杂质峰与主药峰多级质谱碎片对比,可以借原料结构式推导出该杂质的结构式,不知cde目前会不会认可该法进行杂质结构鉴定。
问题2:目前不能拿到杂质标准品,就无法采用外标法定量该杂质。该杂质与主药就差一个甲基,能否推
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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,而且最后的结论只能是大概,不能确定,光做液质是得不到化合物的结构式的,还得结合核磁,液质联用只能得到准分子离子峰,不能得到准确结构;多级质谱联用可以。,最准确的应该用红外紫外核磁质谱得出结果,还是先过柱分离开来,再做个红外,核磁什
2012年02月14日发布人:gruyclewee
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没问题,280改成130却不行。
请问各位大侠有没有碰到过这个情况,如何解决?,呵呵,做多级质谱时,扫描范围的下限是母离子质荷比的1/3,只能往上设不能往下设的吧,离子阱质谱的扫描范围有一个1/3效应,扫描范围的下限最低只能到母离子质
2008年02月11日发布人:玩具
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~500 amu。
对于未知物,一定会做这种模式,因为只有Full Scan了,才能知道这个化合物的分子量。
对于二级质谱MS/MS或多级质谱MSn时,要想获得所有的碎片离子,也得做全扫描。
(2)SIM:Single Ion
2011年03月14日发布人:jiekang224
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[size=2]单四极杆和三重四级杆有什么区别啊 ?[/size],[size=2]单四级杆应该是只能做一级质谱,三重四级杆能做二级或是多级质谱吧,不知道理解得对不对?我只了解Q-TOF。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月21日发布人:glass
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*2.1mm的柱子进行分离,流速控制在0.2mL/min左右
如果需要使用高流速可以考虑分流(接个三通即可),用电喷雾电离(ESI)检测。如果能做二级或多级质谱会更好,所以建议用离子阱做。,看到您的图谱,感觉好像是做中药吧,做MS的条件好像是
2007年10月02日发布人:snow_white