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][color=Black]采用反相机制进行多肽的分离效果不错!
我们以前就多肽分离的方法进行了多种纯化方法的比较,有:空间排阻、离子交换、反相,结果发现前面两种根本不适合,反相机制中也选用了很多种反相填料,发现只有PE公司的POROS50 R1
2013年06月01日发布人:u76mp
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大家,这个真不能一概而论- -
肽类,蛋白质一般不用c18
c18是反相柱,醇类,酸类,要看什么结构了
苯甲酸可以用c18,但是乙酸就不好做了,不能分析多肽、氨基酸、蛋白质,醇,酚,有机酸主要用气相分析,常见的反相主,不能
2018年01月13日发布人:lovesci
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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没有什么方法检测,不知道有没有其他人知道,期待。[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以用反相HPLC 检测,偶联前多肽、KLH保留时间和偶联物保留时间一般都有差别,另外对比偶联后多肽峰是否消失也
2013年11月27日发布人:bhka
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方法检测,不知道有没有其他人知道,期待。[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以用反相HPLC 检测,偶联前多肽、KLH保留时间和偶联物保留时间一般都有差别,另外对比偶联后多肽峰是否消失也可以判定
2013年08月08日发布人:shanzhapia696
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][/color],[color=Black][size=2]
建议用反相半制备柱,检测波长214nm,可能会分得比较好,但是杂质不能太多。[/size][/color],[size=2][color=Black]好像说多肽一般都用220左右的把[/color][/size],[size=2][color
2014年05月28日发布人:dior
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[size=2][color=Black][b]
后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前
2013年11月08日发布人:ququer787
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[size=2][color=Black][b]后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前研究
2013年06月29日发布人:2541
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题所述,怎么办?:([/font][/color][/size],[size=2]
1 溶解性是使用多肽时比较重要的问题。每个氨基酸都有其固有化学特性。如亮氨酸Leu
2016年04月11日发布人:66小飞侠