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Phosphate Buffer Solution),这样会对通过标准曲线算出的样品中多肽含量有影响吗?
其实,问题的关键就是溶剂不同,由于没做实验去验证,所以未果。。。专家的进来吆~~学习学习~~,呵呵,这个实验还真的没有做过啊
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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,采用分光度计在540nm下测定光密度值。根据光密度值与多肽的浓度绘制标准曲线,根据标准曲线测定多肽的含量。
我也打算测定,还没买CPP,我以前用蛋白胨当参照物,用福林酚法做标准曲线,考马斯亮蓝法测定蛋白质的标准曲线, 用牛血清蛋白,我当时用的是牛血清蛋白,双缩脲法测定的,双缩脲反应是肽键
2013年06月22日发布人:翔少爷
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、核苷酸、碱基)、还有其他可溶性化合物质。
要求:检测样品当中核苷酸的含量。
疑难:由于样品中多肽和游离氨基酸含量较多,遂不能用紫外分光光度计法测量(蛋白质和核苷酸的吸光峰值很相近,只有在蛋白质含量(包括蛋白质、多肽和游离氨基酸)较少的情况下
2010年08月28日发布人:yosingle
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HPLC一知半解,还请各位高手解惑,多谢!,既然你检测的是单个氨基酸,那就应该用单个氨基酸来做各自的曲线。再从检测的结果中计算各自的含量
多肽的结果,可以根据你水解的反应,通过单个的结果再换算归去,感谢您的回复!
至于“根据水解的反应,通过单个的结果再换算回去”,具体怎么换
2009年12月16日发布人:pickmemory
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一个多肽粗制品,含量约为2.5%,其他成分为食盐,未知蛋白和其他未知成分,溶解度很低,大概只有1mg,溶解度随pH降低略有升高,pH越低越稳定.
分子量约3500,含34个氨基酸,含有
2014年05月28日发布人:dior
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我的课题首先是利用碱性蛋白酶酶解试验底物的固定酶切位点,酶解后利用福林酚法测定蛋白含量,酶解液中多肽含量为38%,然后希望用另一种蛋白酶(外切蛋白酶)将前一步酶解的产物进行二次酶解,整个实验中使用甲醛滴定法测定水解度,后发现经过二次酶解后
2015年06月24日发布人:mr.henry
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LZ用什么方法测了。一般测出来肯定是有差距的。,蛋白质是由氨基酸构成,但是分解后并不一定都是氨基酸吧?,看楼主是用什么方法测的,蛋白质是由氨基酸组成,如果待测底物中有游离的氨基酸和多肽、蛋白质,而楼主用茚三酮衍生法只测了游离氨基酸含量,但是
2015年03月14日发布人:小米粒
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最近在检测玉米浸泡水中的蛋白质含量,发现用考马斯亮蓝法测出的蛋白质含量很低,在1g/L以下,而用凯氏定氮法测出含量在100g/L以上。是否说明其中大部分都是小分子的多肽和氨基酸,大分子蛋白含量很少?考马斯亮蓝法的局限是否在这里?对于小肽
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈
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后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前
2013年11月08日发布人:ququer787
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[size=2][color=Black][b]后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前研究
2013年06月29日发布人:2541