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最近在做一个9KDa的蛋白的表达,先用pET30a做了表达,因为要用于工业生产没有加任何标签以及多余的氨基酸,结果没有表达。
看到论坛里说小分子多肽需要融合表达,因为没做过,想请大家
2013年06月27日发布人:冰岛老叟
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最近在做一个9KDa的蛋白的表达,先用pET30a做了表达,因为要用于工业生产没有加任何标签以及多余的氨基酸,结果没有表达。
看到论坛里说小分子多肽需要融合表达,因为没做过,想请大家
2013年11月05日发布人:bongte
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用的是PET32载体吧,您的表达载体上应该还含有trombin酶切的位点,EK会非特异性的切割trombin,您Tricine胶14.4-21.5之间的那个酶切后的粗带应该是trx标签,下面的那条带应该是您的目的多肽,在Trx标签和融合蛋白之
2013年11月15日发布人:iii_ii
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我有两段基因,分别是1700bp和500bp左右,我希望将两段基因通过中间的重叠互补区域连接,再以此为模板进行PCR,这个是不是就叫融合PCR啊??哪里能找到这样的资料呢??我 扩了好久都没有目的条带,反而有一非
2015年07月02日发布人:zhezhe
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为什么我在做细胞融合时,滴加完PEG,无血甭培养基终止后,会出现小的片状,碎渣子状的东西,是不是杂交瘤细胞与脾细胞破了?而且融合率都不高,大约20-30%,为什么?[/b
2012年02月24日发布人:wmp1234
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后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前
2013年11月08日发布人:ququer787
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[size=2][color=Black][b]后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前研究
2013年06月29日发布人:2541
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题所述,怎么办?:([/font][/color][/size],[size=2]
1 溶解性是使用多肽时比较重要的问题。每个氨基酸都有其固有化学特性。如亮氨酸Leu
2016年04月11日发布人:66小飞侠
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[color=Black][size=2]大家好。最近我做GST融合蛋白,做了几次表达不出来。
我的目的蛋白36K。连接的重组体已经测序,测序结果没有问题,也已经融合上。 可是,30度,用IPTG1mM诱导4小时,从SDS-PAGE结果
2014年01月09日发布人:jrwyyplt