-
,可是B1就说不过去呀,而且仔细看貌似有几个还不止一条带,那只有是引物特异性不强,不同菌株进化距离或突变咯。另一点,如此多引物二聚体得改善一下PCR反应体系以及退火温度![/size],[size=2]
菌落鉴定,出现这种情况很常见啊,跟
2015年02月16日发布人:INK
-
]下午用48度复性,有一管做出来了。
挑的菌落真不能多 [/color][/size],[size=4][color=SlateGray]错配,提高退火温度。[/color][/size],[size=4][color=Black]我把退火
2011年09月16日发布人:pou
-
]
[size=2]那一般同属不同种的菌落外观也会有一定差异是吗?[/size],[size=2]酸奶成分写着好几种乳杆菌属的,那属内的不同种一般菌落是否也有一定差异?[/size],[size=2]涂片镜检一下,看看形态。[/size
2016年01月14日发布人:嗅嗅
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
上周五晚上做的转化,周日才长出来,而且菌落很少,大约20左右,问下这些菌落是否正常,还是杂菌? 谢谢.[/font][/color][/size],[size=2
2014年05月20日发布人:ROSE李
-
C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
-
[size=2]
各位老师好,我直接从选择培养基上用接种环挑选阳性克隆菌落置到我配好的PCR反应体系中进行PCR的做法是不是错误的?我尝试过不裂解直接加入,电泳后条带都是空的,想问的是,菌落PCR之前是否一定需要碱裂解粗提质粒DNA?先
2015年08月31日发布人:bongte
-
分析测试百科网[转自 丁香园论坛]
我做克隆鉴定,
分别做了菌落PCR、质粒PCR和酶切,
结果是菌落PCR阴性无条带,
质粒PCR阳性,条带很亮,
酶切阳性,条带比PCR暗一点儿,但也有目的带。
菌落PCR是否
2011年08月24日发布人:糊涂虫
-
我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
-
我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
-
[size=2]做的菌落pcr,为什么跑出来的条带每条都不尽相同呢?而且只有第一条是我要的目的片段。[/size],[size=2]1.作连接的时候PCR产物条带如何?是纯化过的吗?
2.板子上菌落是明显的单斑吗?[/size
2015年01月14日发布人:韩梅梅