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[size=2]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我已做了以下工作:
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2016年02月10日发布人:@STAR@
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[size=2]我们所使用的氦气一瓶多重?钢瓶中是气体还是液体?[/size],[size=2]感觉应该是液体的,如果是气体应该存不了多少的。[/size],[size=2]没称过,不知道多重。搬运的时候,都是倾斜一定角度,瓶底转圈的
2015年05月14日发布人:捆绑
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[color=DarkSlateGray][size=5][font=仿宋_GB2312]知道基因和位点,如何查SNP的rs号码,得到PCR产物序列! [转自 丁香园论坛]
老板让查SNP的东西。我有如下SNP的信息,但不
2011年08月23日发布人:橘子水儿
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[size=2][color=Black][font=黑体]同事按照往常一样,将样品放好,然后调方法,编辑序列,运行序列,然后一直是上图的waiting for gc ready,机械手也没抓样品,自动 进样针也无反应,然后同事就关掉
2016年04月25日发布人:PM2.5
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请教大家如何在ncbi验证在文献中查找的引物序列是否正确[/size],[size=2]
进入blast,在窗口中将找到的序列输进去,点blast,如果序列正确的话得到的结果会显示出基因名称,在全长中的位置,可以根据
2015年06月03日发布人:mimili_901
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[size=2]本人最近在设计一个多重的实时荧光定量PCR实验,即在一次PCR反应中既实验对多种DNA模板的检测,又想同时实现对这几种DNA模板的定量,因为以前没有这方面的经验,希望在这方面经验和有兴趣的前辈来这里讨论,把你们的方法、心得
2015年12月04日发布人:园丁##
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实验室里,我们拿到测序结果时,通常要找个师兄弟,一个人“ATGC...”地高声念着期望的序列,一个人听着,“塔塔塔...啪”地三下光标一下空格键地把测序结果分成一个个密码子,看碱基序列和阅读框有没有出现错误。每当有节奏的“塔塔塔...啪”的
2013年11月09日发布人:biabiade
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[color=DarkSlateGray][size=4][font=仿宋_GB2312][b]求助:多重荧光定量PCR体系优化[转自 丁香园论坛]
我准备做两重taqman荧光定量PCR,将两对引物放在一起走了荧光定量曲线,用
2011年08月13日发布人:七彩星星
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[color=Black][size=5][font=仿宋_GB2312][b]求助:怎样查基因序列 [转自 丁香园论坛]
我是刚开始做pcr,最基本的都不懂,哪位能告诉我怎样查基因序列?如孕激素受体基因?盼望答复 [/b
2011年08月23日发布人:蓝蜗牛
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学