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各位大侠,请问0.22微米的滤膜到底可以过滤多大分子量的物质啊,我使用的药物分子量为256.25,可否滤得过去,急用,在线等!先谢谢各位了![/b][/size][/color
2012年07月22日发布人:fsdd817
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后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前
2013年11月08日发布人:ququer787
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[size=2][color=Black][b]后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前研究
2013年06月29日发布人:2541
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用呀?是不是做前必须衍生化或有其它方法,如用示差折射仪作检测器,是不是不需衍生化? [/b][/color][/font][/size],[size=2]我师姐就是做多糖的,所以我也略知一二。HPLC检测多糖为大分子要用凝胶柱并且有一定的
2011年11月07日发布人:newway
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请教,为什么 不加 甲醇?
我们用300mA,2h,湿转 ,北京六一的,效果不错[/color][/size],[size=2][color=Black]大分子量蛋白不加,因为大家用的膜都是0。46um孔径的
2013年11月09日发布人:taoshengyijiu
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[size=2][color=Black]最近在做几个大分子蛋白,分别处于90kd,120kd,想和大家交流一下转膜的条件
我自己做的一些经验如下:
湿转:bio-rad湿转,恒流300mA 转2小时,也试过转3小时,以及用350mA
2014年01月07日发布人:米西11米西
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段分子量蛋白通过,再大分子量的 蛋白通过就会有障碍,跑的慢,而小分子量蛋白跑的快,反之亦然。我们针对我们的目的蛋白选择合适的胶浓度,也就是选择了合适的孔径,这样目的蛋白就能以一定的速度刚好通过孔径,而大分子量的蛋白因孔径相对小而通过较慢,小分子量则快,这就把我们的 目的蛋白分开[/color][/size],[size=2][color=Black]楼主所说的问
2013年05月17日发布人:ssonglikihi
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[size=2][color=Black][font=Impact]我用western blot做的P糖蛋白的表达,P糖蛋白是一种膜蛋白,分子量在170KD,属大分子量蛋白,而我的参照基因选择的是β-actin,分子量是43KD。
我
2013年06月05日发布人:cj_mondy
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后丽春红染膜大分子量都有条带但是分子量26之下的都没有条带,我的抗体没有问题。请问是哪个环节出现了问题,是不是与蛋白酶抑制剂有关,我用的是赛百盛的蛋白裂解液。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年05月10日发布人:superboy
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超滤技术很方便,但也有缺陷:它能节流大分子物质,但对细菌节流效果不佳,可以说还不如0.22um的除菌滤芯。请问原因?另外,超滤有浓缩功能,大分子被浓缩无法通过膜芯,机械摩擦会产热,如何保证膜孔径均一?被浓缩蛋白质不变性
2015年07月08日发布人:TAT