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这个需要经验吧,恒压恒流其实效果差不多的,一般一块胶就用恒流,2块一起转就用恒压吧,这么大分子量的蛋白真没做过啊。内参是需要同时做的[/color][/size],[size
2013年05月07日发布人:chenshuanhe
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各位大侠,请问0.22微米的滤膜到底可以过滤多大分子量的物质啊,我使用的药物分子量为256.25,可否滤得过去,急用,在线等!先谢谢各位了![/b][/size][/color
2012年07月22日发布人:fsdd817
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如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
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如何取乳鼠心脏?定位?怎样避免取原代时污染?先谢谢各位群友的热心指导。[/color][/size],[size=2][color=Black]
操作好像很多人写过。
主要就是乳鼠固定
2012年05月21日发布人:ROSE李
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构建了两个融合蛋白表达载体。转染细胞后发现荧光表达上存在有差异,是不是有蛋白定位有关?如果要进一步确定是要做共聚焦显微镜或者其他的吗?[/b][/color][/size
2012年04月06日发布人:彼岸花opp
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]请教各位蛋白版高手,我最近准备做一个分子量为600多KD的大蛋白的WB实验,因该分子较大,内参选择、MARKER、转膜条件出现疑问。
因为平时大家常用的主要为B-actin,B-tubulin及GAPDH,但以上这3种
2014年12月26日发布人:Ao7
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GFP融合蛋白,803细胞爬片,lipo2000转染48小时,荧光显微镜拍照。
现在观察到的蛋白是定位在核内,但是有两个问题需要大家帮忙看看
1.蛋白荧光强度不错
2012年04月29日发布人:987789
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刚接触生物大分子质谱。小肽链分子量4117.mass主峰出在4116.5.那分子量4132和4164是怎么回事?还有小16和小40的又是什么情况。还有另外,每个峰后面括号内的数字是什么?如(R12270,S1382).,此处你放一张图会比
2016年01月02日发布人:大大
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每次开机测完一个元素后再选择另外一个元素定位时出现定位失败,发现元素灯电极根本不转动,但是再重启后又恢复正常,这是为什么啊?
问题很严重,请大家帮忙来了~,这个应该是硬件故障,赶快报修吧,免得耽误工作,,为什么重启后又是正常呢?昨天售后
2011年03月15日发布人:popshengu
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刚接触生物大分子质谱。小肽链分子量4117.mass主峰出在4116.5.那分子量4132和4164是怎么回事?还有小16和小40的又是什么情况。还有另外,每个峰后面括号内的数字是什么?如(R12270,S1382).,此处你放一张图会比
2015年12月05日发布人:钻石