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分离纯化了一个未知的蛋白质,交给外面的公司做了酶切和MALDI-TOF,返回来一些数据,想自己先分析一下,实验室没有人做过这方面的。请问如何分析搜索?去哪个数据库和网站?谢谢。[/color
2014年03月23日发布人:流星锤
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[color=Black][size=5][font=宋体][b][讨论]做完荧光定量后如何统计数据[转自 丁香园论坛]
大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人
2011年09月02日发布人:春雨
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[size=2]求助各位高人,我的BET和孔径分布数据测出来了,老师要我自己处理,第一次不太会,打开导出excel后,看到各种吸附数据,脱附数据,完全不知道怎么办?求师哥师姐帮帮忙!谢谢![/size],[size=2]可是这里面有吸附
2016年02月18日发布人:kuohao17
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我这里刚做一种新产品.当时我是用甲醇和水作流动相,搜索波长在215 .不过检测当中.可能流动相不是很合适,造成出现异峰. 每次都出现在同一位置.换成乙晴和水作流动相也一样.有没有更好一点的做为流动相.请指教,总是出现的同一个位置
可能是
2011年05月14日发布人:zhoujun1348
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[size=2][font=黑体]今天到辉瑞产品经理二次面试.先用2个小时做CASE STUDY,然后市场部经理面试. CASE STUDY是让根据提供的IMS数据,比如连续几年的增长率,市场份额,销量,销售金额,和竞争品排名的,以及上
2014年10月08日发布人:8princess8
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢
2011年08月12日发布人:冷太阳
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,可能检测池污染了
请问相差多少才算大呢?
样品池/参比池=717/1122,这个数据相差大吗?
817/1104这个数据呢?,这个波动很可能是溶剂或化合物引起的,到不一定和时间有关,这两个时间你走的是同一溶剂或同一样品中的同一组分吗
2010年02月07日发布人:ngoir
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用的是气相色谱,TCD钨丝阻值相差太大,用TCD调零钮只能调到170mv,只好零点校正强制归零,请问对测量数据有何影响?请教过同学说是,对出峰和积分都会有影响,具体是什么样的影响呢?
另外,桥流值调大后,基线会从170mv降到150mv
2010年04月04日发布人:xujiayanzi
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[size=5][color=royalblue][color=darkorange]请教下:[/color]原吸测钠是不是必须用[color=red]聚苯乙烯容量瓶[/color]啊?我用的玻璃容器测的数据不稳定啊,谱线搜索也会出
2011年07月23日发布人:ccbin
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化验室分析测试常用数据与表解,[size=14px]对于分析化学工作者很有用的呀!!
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[hide][/size][size=4][color=#0020ff][b]下载地址
2012年09月06日发布人:sseia42