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,结果为什么会有差异,是不是需要再来测序啊,这个工作量也太大了,本来样本量就大。有什么办法解决吗?高手们[/size],[size=2]1、 SNP检测的金标准是测序,这个是没问题的,同时还可以发现很多新的SNP位点。
2、其次是
2016年02月10日发布人:langlang
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,结果为什么会有差异,是不是需要再来测序啊,这个工作量也太大了,本来样本量就大。有什么办法解决吗?高手们[/size],[size=2]
1、 SNP检测的金标准是测序,这个是没问题的,同时还可以发现很多新的SNP位点。
2、其次是
2016年02月29日发布人:ROSE李
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“上样量少,称量误差大”,理解为样本质量少,称量误差大,那更不该分流进样了。有点不明白楼主意思。,分流与不分流,萃取头还是会解析。分流后,部分物质被分流出去。样品质量小,称量误差大。故考虑加大样品称取的重量,通过分流来减少进样
2015年04月13日发布人:兜兜
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],[size=2][color=Black]
下面这张是和上面那张同时跑的胶,酸性端一大片糊糊的。两个样本分别是我的实验组和对照组,都是采用同样的处理方法,上样量都是230微克,聚焦参数参考BIORAD的方法。为什么差异这么大呢?非常希望得到
2014年03月01日发布人:zhihui小新
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[/b][/font][/size][/color],如果是做临床项目 这2个都没有什么区别,因为临床使用的都是试剂盒,如果你是大医院 每天样本量很大 7900可以更快 自动上样 更换板子 就不用有人一直守在那里,唉,罗氏的仪器就不
2011年08月19日发布人:假小子
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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色谱柱的量。
“上样量少,称量误差大”,理解为样本质量少,称量误差大,那更不该分流进样了。有点不明白楼主意思。,分流与不分流,萃取头还是会解析。分流后,部分物质被分流出去。样品质量小,称量误差大。故考虑加大样品称取的重量,通过分流来减少进样
2013年08月25日发布人:美丽婷婷
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2015年08月12日发布人:美人鱼
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2016年02月07日发布人:hcy517
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电极也是这样。如果测试溶液不停跳动的话,大家觉得多长时间读取比较合适?时间是越长越好吗?
预热时间是相当充分的,工作日都不会去关机器。,测地是什么样本
受CO2 影响大吗?,楼主的电极使用了多长的时间了?,不是吧 我们的没有出现这个情况啊
2011年08月04日发布人:JJSIE--NNE