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,细胞周围不再清澈,似磨砂感,液体上层还漂浮着类似胖大海的绵状物质。立即换液,再次观察,细胞周边及培养液已经变得干净清澈的多了。
今天,当我再次观察,发现细胞又跟昨天一样浑浊不堪,但细胞还是贴附的很好,只是没有增殖(不正常,毕竟293增殖
2012年07月27日发布人:ququer787
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],[size=2][color=Black]大哥,你 0.5左右就 诱导???诱导剂对菌体生长是有害的,你的OD才0.5,菌体脆弱,承受不住诱导剂的危害。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]大海啊故乡[/i] 于
2013年08月08日发布人:dmg
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[size=2][color=Black][b]
本人乃实验室新手上路,手头养的是卵巢癌细胞株 SKOV-3,复苏后的几次细胞都不行,这次还出现了“黑色胖大海现象,望路过的高手们指点一二吧~~~感谢^_^ [/b][/color
2012年04月17日发布人:我佛慈悲
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],[size=4][color=Black]那是官方给的引物,Tm值太高啦,能不能用? [/color][/size],[size=4][color=Black]拜托帮忙看看吧,pm了好多都石沉大海,不应该很难吧!! [/color][/size
2011年10月22日发布人:小困
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要考虑到有机物的耐稳性,很多在强激光下会烧掉的。关键是不要大海捞针的去找体系,先问清楚导师什么意思,再找目前比较热的体系去做,一般用拉曼如果没荧光干扰都做的出来。,荧光干扰是什么意思?,CV是什么?:) :),4MBA又是什么?:) :),老师是个拉
2016年01月14日发布人:青青草
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大家知道大海为什么是蓝色的么?答案:因为有鱼。为什么有鱼就是蓝色的呢?因为鱼会吐泡泡!为什么鱼吐泡泡就是蓝色的呢?因为鱼吐泡泡的时候有声音“Blue Blue Blue 。。。”
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2011年06月24日发布人:薇妮baby
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要考虑到有机物的耐稳性,很多在强激光下会烧掉的。关键是不要大海捞针的去找体系,先问清楚导师什么意思,再找目前比较热的体系去做,一般用拉曼如果没荧光干扰都做的出来。,荧光干扰是什么意思?,4MBA又是什么?:) :),老师是个拉曼盲,能不能
2015年12月26日发布人:huali
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,但希望各位板油各抒己见,不要让帖子石沉大海 θ ,没有出峰(-2~2°);后换回标准台,调整2 θ ,同样没有出峰(-2......,整体偏差20°,这个角度也太大了啊!!!如果是检测器位置偏差了,肉眼就能看出来吧??要么是样品座的问题,要么是软件的参数设置问题?会不会是测量模式选择那修改了?
2015年11月07日发布人:shuishui
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成团,轻压即散
这个是对经验人士而言,因为里面包含的信息太多,手握的力度有很多选择,轻压的力度也有很多选择,成团的性状有很多解释,即散也有很多解释,但是里面那种是正确的对新手而言无疑是大海捞针。
对经验人士而言他知道手握力度的大致
2014年06月10日发布人:夜蓝星
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有谁做过4.98的高锰酸盐指数盲样啊,你数据都出来了么?,你也收到了吗 ,你们做的是哪里的盲样,我这几天也做了,我们是江苏省的,你这样不是大海捞针么
2016年02月09日发布人:小牛牛