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样品中砷的形态分析,这个问题就涉及到砷的形态了,As3+,DMA,MMA,As5+等等,总砷应该包括无机砷,所以总砷低的话,无机砷自然会低~,找找是不是方法的问题
既然有些样品规定做总砷,而有的要做无机砷可能是根据样品的特点确定的
2016年04月07日发布人:jiushi
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间隔时间长吗?
处理方法上有什么区别吗?,60℃水浴18小时,那不是要过夜?,5009.11-2003无机砷的前处理,确实有争议,不过凭我的经验,感觉对测大米粉中无机砷测定影响不是很大,方法还是过得去的。
大米中容易富集砷,所以平时
2015年07月29日发布人:happydream
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一起测试了?这种用盐酸提取的方式会不会把一部分的有机砷也带进来了?,必然会带进来,但一般大米中的有机砷含量较低,这种方法其实做出来结果可能问题也不大,但绝对不是靠谱的方法,我试过用盐酸提取再用MS测无机砷,效果很差,还是要用原子荧光来测
2015年11月08日发布人:adg
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[/b][/url]做过试验,乳酸菌饮料中的总砷都特别低,如果这样的话,那总砷都很低,无机砷就更低了,不是嘛?,我觉得还是看前处理的方式,如果前处理能够把样品处理完全的话,那么即可以进行总砷的测定,如果不是,只是测定针对前处理的部分砷!一般
2011年02月08日发布人:wulaoshi
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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近来做了一个系统,所测得重金属包括砷,系统的线性、飘移都很正常,但是就是在质控样品溶液中所测的砷回收率有170%-200%,感觉很诧异,样品中虽然都小于我的报告限,但是砷的含量相对其他汞、铅和镉还是稍大一些的,这到底是什么原因呢
2015年09月02日发布人:nmn
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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请问,我最近用银盐法做藻类物质的无机砷,发现最后做出来的溶液在520nm处没有吸收峰,不知道为什么,所有试剂均为新配制。标准溶液也没有吸收峰,只在380nm有吸收峰。请教银盐法做无机砷的技巧。,无机砷的检测,前处理很重要,估计你出在前处理
2014年07月27日发布人:iop
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做小麦粉中的无机砷时,进空白时峰出的很漂亮,一到进样品时,峰上不去就一下掉下来了,点火就灭了,然后再点火,进样品时又灭,现在载气屏蔽气大小调试过了,硼氢化钾载液的浓度也都调试过了,都没有用。给厂家打电话说他们也没有出现过这种情况,用的是
2011年04月15日发布人:玉玲珑9316
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请教下大家,原子荧光测定大米中的无机砷含量,国标中规定标准品用三氧化二砷配制,在60度水浴18小时。
1、能否用砷标准溶液做标准曲线
2、可否用微波消解
请各位朋友给予指点!!,可以用砷标准溶液做标准曲线
2012年08月15日发布人:tiffany199