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后是1.5MPa,压降在多大范围内是允许的?
[[i] 本帖最后由 周辉辉辉 于 2011-4-29 20:58 编辑 [/i]],如果是加大流速话,目标峰可以在20分钟内出现,但压降太大了。压降在多大范围内是允许的?
[[i] 本帖
2011年05月01日发布人:周辉辉辉
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方程来确定溶剂组成的优化,这种方法既可以用于TLC也可以用于HPLC。六种等离子强度溶剂的结合被应用于产生六种三元流动相,用于分离大范围的化合物,这些混合物的极性通过增加极性溶剂来调节。Zima和Smolkova报道过在碳吸附剂上氨基酸保留值的酸碱效应及离子强度,并且给出一系列方程式预言这些两性电解质的保留行为。Markl曾将有机磷和硫加入到流动
2013年10月23日发布人:dragon5
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现在坛子上一提买色谱,铺天盖地的推荐安捷伦,好像国内的实验室都是不差钱的主
但是根据我周围了解的情况,国内整体还是国产仪器在数量和实际使用上占优势,所以想比较大范围的调查一下
另外,我了解到的情况,高校和一些国企里面仪器资源浪费很严重
2015年03月29日发布人:翔少爷
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的变化,请问测定荧光值应该控制在多大范围内比较合适?例如,我的仪器测定汞时荧光强度很高都达到几千了,标准曲线还是呈线性,而做砷时荧光强度超过一千,曲线的线性就不好了。,荧光值控制在200以下比较合适的。,楼主最好把仪器型号说一下,好多仪器
2011年02月08日发布人:miglee
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请问,硅胶拌样后忘了放到通风厨挥干,着急上样的话,是否可以把他放到烘箱里烘干,这样对样品有影响吗?,最好还是烘干,因为你湿的由于重力原因液体会带着你的样品下行,而你此时的样品还没压好,这样样品前沿就很难是一个平面,会引起更大范围的交叉
2010年09月04日发布人:yinge
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理,湿度太低对仪器不好,大家实验室都买了什么样的加湿器吗?,我们没有特别添加,就是开空调调节湿度。,室温在20度左右,我们也就没有开空调了。
空调调节湿度,湿度能控制在多大范围内呢?,你们用的是多大功率的加湿器,湿度控制在多少呢?,我们
2015年06月18日发布人:ayanyang
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的话,如果不知道研究的电位范围,可以先大范围扫描,以析氢析氧电位为限,然后再对感兴趣的区域进行专门的扫描。,呵呵,关键是关注峰的位置。如果做氧化,那析氧峰是确定扫描结束电位的决定因素。同理,做电化学还原,那析氢峰电位是决定因素。一般扫
2015年07月09日发布人:mimima
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知道安捷伦的EPC是可以在开机的情况下,将气路与EPC断开一下,让EPC的电磁阀找到当前的零点。然后再重新接上,EPC就可以正常工作了。不知道岛津的可不可以这样,楼主的仪器,应该是没有检测器EPC的。 点不着火,未必是氢气空气比例不良。,点火线圈是否正常?加大空气,是否有利于点火?点火的时候,有没有大范围的基线跳动?,如果没有基线大范
2013年07月24日发布人:巅峰时刻#-#
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[/size],[size=2][color=Black]尽量缩短标准曲线的跨度范围,太大的浓度跨越是不合适的,尤其上蛋白质类的,前天我做酶的标准曲线,用HPLC/UV做的,大范围浓度基本上做出来后,回归系数极差,才2个9,浓度跨越是100倍,后来我缩小到10倍,回归系数基本上接近一,截距也很小.
还有显色的时间
2011年11月03日发布人:zsxan1990
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的话,如果不知道研究的电位范围,可以先大范围扫描,以析氢析氧电位为限,然后再对感兴趣的区域进行专门的扫描。,呵呵,关键是关注峰的位置。如果做氧化,那析氧峰是确定扫描结束电位的决定因素。同理,做电化学还原,那析氢峰电位是决定因素。一般扫
2015年11月10日发布人:daomei