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各位大虾指导指导。 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我的细胞培养基的颜色还可以,不怎么混浊,挺清晰的,这是20倍的一张图片 [/color][/size],[size=2][color
2012年05月07日发布人:nn255
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的便携式的X荧光,总体上铅、钴、铬、铜、锰、镍、钒和锌的定量结果还可以;砷也可达到半定量的水平,镉、汞和硒由于浓度太低,结果不太满意。,用几个型号的便携式的X荧光,你那有几台呢。都什么型号的?,算是知名品牌吧!为规避替厂商做宣传的嫌疑,还是
2016年03月25日发布人:坚持2011
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312][b][求助]RT-PCR结果只有引物二聚体,祈求大虾指教
我一直在做外周血的RT-PCR,用GAPDH作内参扩的很好,因此自认RT过程没有问题;但是
2011年10月20日发布人:birdfish
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哪位大虾可以指点我,SEM样品都有哪些制备方法?当然是越全越好拉。,粉末的就直接涂在导电胶上就行,块状的就得切小点,粉末样品如果不是特别细的情况下在圆柱铜台粘导电胶,比较细的情况下压一下,再喷金。特细的样品用超生波分散,然后用滴管滴在石墨
2009年11月12日发布人:666
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[size=2][font=黑体]最近在做pcr关于PCR体系的最适条件摸索。。小弟初始接触PCR。。
请大侠们指教下在摸索过程中少走弯路的建议。。谢谢!
这是上次做的PCR的退火梯度温度依次是(56,55.4,54.4,52.8,50.9,49.5,48.5,48.0),
目的条带有430个
2015年03月10日发布人:阿拉蕾
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[size=4][color=Navy][b]请大虾评价一下PCR体系 [转载]
做PCR已经2月,没进展
今天PCR有产物,但条带不很清晰,位置在目标条带附近
请教反应体系和PCR条件有无问题?
10Xbuffer
2011年09月22日发布人:INK
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大虾给指点兼具粘合性能的崩解剂有哪些?,信越化学的低取代羟丙纤维素,是具有纤维结构的崩解剂,有一定程度的粘合作用,视制剂和工艺的不同以及达到的理想效果用量不同。可压性好,不知你的是什么剂型,预胶化淀粉也有这个功能,看你用在哪方面,为什么
2014年06月29日发布人:a456
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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1#样品,进几次样都是如此。能不能说明1#样品比2#样品好呢?(样品是个组分,不是单一的主含量)
两张色谱图为同一种产品,但厂家不同,是一个组分,没有单一的主含量。能不能看出哪个产品更好呢。分析条件一模一样。
请各位大虾帮忙比较
2010年11月06日发布人:玲珑
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[size=2][color=Black][b]
看了以前的帖子
是这样写的
培养器皿 面积(cm2) 培养液量(ml) 细胞量
96 孔培养板 0.32 0.1 105
24孔培养板 2 1.0 5×105
12孔培养板 4.5 2.0 106
6孔培养板 9.6 2.5 2.5
2012年07月25日发布人:831226