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大家好,我的实验中用到去甲肾上腺素(NE),粉末,在水和生理盐水中都很难溶,想用吐温80增溶。
查阅资料后:使用吐温80的浓度为1%,先将吐温与NE混合均匀,再加水,发现难溶;又先将吐温80加入水中混合均匀,后溶解NE
2014年04月19日发布人:小猫
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各位朋友:
请问:吐温-80用于注射剂中作为促溶剂,请问需要测定吐温的含量吗?含量大约为0.01%。,不用. 不用.,谢谢 谢谢,吐温80可引起不良反应,现提高的标准是要检测吐温80的限量。,应该体现在检查项中。在10版的中国
2014年07月14日发布人:momom
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我的做法是直接从-4度冰箱里拿出来用,不知道这样会不会对细胞状态有影响。
如果预热,是室温预热还是其他方法?
谢谢![/size],[size=2]
在传代之前,先把培养基从-4度冰箱拿出来,放在无菌操作台
2015年03月17日发布人:caihong
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大家好,我是个制剂新人,希望大家多多指点。问题是:
做一个静脉滴注蛋白冻干粉针,可不可以用吐温80做最终制剂辅料,吐温80对稳定性和复溶澄清度效果很明显,冻干6ml/支,吐温含量0.02%,这样报批能通过吗?,静脉注射的制剂
2014年02月14日发布人:ay123
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抗静电剂等。[/color][/size],[size=2][color=Black]
在WB里的吐温是和BSA一样的作用,在洗液里是对抗原抗体蛋白提供保护作用,同时因为是表面活性剂(司盘加成亲水的环氧乙烷基团后的化合物),可以减少抗体对抗原的非特异性作用。[/color][/size],[size=2][color=Black]
2013年10月09日发布人:花想容
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现在做蛋白实验,想获知鸡卵清蛋白,酪蛋白,牛血纤维蛋白原的的分子量,等电点,尤其是这几种蛋白的尺寸(?nm*?nm*?nm)。
谢谢各位大侠啊,谢谢。,分子量等电点通过质谱就行了,打二级质谱,搜索到了阳性结果里面全都有,尺寸大小很难做
2016年04月30日发布人:冰激凌
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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大家好,吐温80 液体太黏,加热后双层滤纸抽滤很困难,大家有什么过滤的好办法,离心我也试了,4000转10min后再抽滤也不行。,加压过滤,压力2-3公斤,滤膜可承受!,不知做何用,需要过滤吐温(无菌过滤)?
建议,可以尝试加乙醇稀释后,再过滤,然后再除乙醇。,用囊式滤器试试!,用聚四氟乙烯膜加压过滤
2014年02月12日发布人:longquan
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小弟最近测定胃蛋白酶的活力,在配置2%的酪蛋白溶液时候出现下面的问题:
用0.1mol/lNaOH溶液溶解,在加热的情况下能全溶,可是最后要求定容时用酸性缓冲液(pH=2.5),原先溶解的酪蛋白都成为絮状沉淀了,于是还是只能用酸性溶液
2013年06月22日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿