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【讨论帖】这是什么污染
2012年10月31日发布人:whitesheep
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【讨论帖】个人的详细实验过程关于蛋白可溶表达与纯化
,37℃,250rpm,3.5h(大量培养至OD600=0.6左右)。 3、取出1 mL菌液为未诱导的电泳对照,剩余培养液加入诱导物IPTG至终
2013年06月01日发布人:箭头儿
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【求助】细胞培养中出现超长的虫子,发麻了,求鉴定。
2013年01月11日发布人:+小生怕怕+
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【求助】蛋白表达量太低,咋办
2013年08月03日发布人:#甜#
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【求助】蛋白表达量太低,咋办
2013年11月24日发布人:北国毛毛雪
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[求助]细胞培养中出现超长的虫子,发麻了...
2012年03月20日发布人:taoshengyijiu
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[讨论帖]神经干细胞、神经元培养互助小组
小烧杯或离心管中,加入培养基用普通火焰剖光的滴管吹打20次左右,此时培养基会因有大量细胞悬浮而变得浑浊。 2、静置细胞悬液1分钟,使
2012年06月09日发布人:biabiade
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【求助】请教各位培养液到底应该怎样配?
2012年10月10日发布人:911
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[求助]细胞消化次日出现大量细胞碎片
2012年05月15日发布人:克隆鱼
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【求助】应该如何培养自养硝化细菌
2013年04月23日发布人:grace!
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