-
[size=2][font=黑体]各位大侠!请教一下细胞大面积的出现未知小黑碎片!,洗是洗不掉的,并且传代后也会出现同样的情况,不过贴壁的时间和数量都和以前差不多,这种小碎片感觉是贴壁的,镜下观察这些小黑点绝大多数是不动的(用极小数会小
2015年04月07日发布人:箭头儿
-
[size=2][color=Black][b]我养的是原代的在位和异位的子宫内膜细胞。最近细胞一直出现大面积脱落死亡的现象。
不论是原代新种的细胞还是复苏的以及传代的细胞。把所有的试剂耗材都换了,还是一直脱。求助各位战友!
发一下
2013年01月05日发布人:小荷尖尖
-
欢迎大家讨论!!!!!!,用久了灯管会变黑,数据不稳定,有时将灯反接后还可继续用一段时间,首先是看灯的发光处的颜色,若出现大面积的黑点,就怀疑,其次看标准溶液的吸光度,我们都熟悉自己的元素的某一点标准溶液的吸光度,若条件都相同,吸光度降得
2016年02月19日发布人:teddy
-
],[size=2][color=Black]什么意思?
不能扩大面积进行培养吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
加太多的话容易搬动过程中溢出,易污染。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
-
,注意不要直挺挺地撕,撕出毛毛边,多试几次,就可以撕出比较大面积的表皮组织了。,以前也是直接撕,多试几次就可以了,我撕过拟南芥表皮,用的是一种透明的胶带,如果你需要的话我可以详细告诉你!,厚皮还是薄皮?可以用Jeffrey溶液中(10% 硝
2016年01月03日发布人:8899
-
区域太小了吧,可以找个更大的区域来做试试,我有个样品就是这样,选区太小的话会有斑点出现,如果是大面积就成环了,因为做的是薄膜,所以做的时候就在尽量外层打点,你的意思是放大正大区域吗?
再一个问题是,你说的大面积的成环,是不是非晶呈现的是
2011年08月27日发布人:左岸笙歌
-
[size=2][color=Black]
我的细胞现在大面积污染,具体情况如下:今天污染几瓶,明天污染几瓶。另外,每次换液什么的都是用同样的枪头或者移液管。前期不污染,后期污染!但是我们实验室别人的细胞没有污染,但是用的不是同一操净台
2012年10月08日发布人:zwsyrt
-
对于薄片晶体来说, 最大面积外露晶面是xrd图谱中最强峰或是择优取向峰所对应的晶面吗?,薄片晶体即使磨成粉末也是容易形成择优取向的,一般用NBS制样方法处理,你的问题是不确定的,有些固定峰本来就很强,即使有择优取向也可能没有他强
2011年07月25日发布人:江鸟
-
许多小黑点,然后才是大面积的黑色物质。依稀还能辨别细胞。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]看不太清,是不是霉菌啊
一般曲霉比较多,也很讨厌的.小心孢子啊[/color][/size
2012年09月09日发布人:finger
-
,这个图其实没有什么用处,提供不了什么信息。但是现在审稿人经常喜欢让加上尺寸分布图,其实最好的尺寸分布图就是提供大面积低倍数的TEM图片,是否粒径分布比较窄自己一看便知。现在有用软件统计的,但是误差也比较大,和自己的设定有关。复杂多金属和金的
2016年02月07日发布人:今生如此