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成分是 :水 异丙醇 冰乙酸 考马斯亮蓝
脱色液是 :水,冰乙酸 乙醇
我问老师染色液中异丙醇与脱色液中乙醇不一致,是否影响染色效果,老师说不影响。
所以我现在想请教为什么我的染色效果不好?
还有一个问题就是电泳完毕直接染色,还是先
2013年07月30日发布人:niangao1980
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[size=2]我购买台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒,由于我的细胞是悬浮细胞,而且量比较少,所以测量时,我取了100ul的细胞+100ul的台盼蓝染色三分钟后,取10ul的细胞滴加到计数板上,在显微镜下观察发现,镜下呈现纤维状,丝丝缕缕
2015年06月10日发布人:yueban-1147
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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,空白管(3ml水+定磷试剂3ml)简直不能调零,一直在动
后来测出来的每组都是负值,如果把负号去了倒还能成线性关系,不过系数是0.98几几了
我想问下,钼蓝比色法是不是试管都会颜色变得这么深,然后这样能做出标准曲线吗?,空白管也显色
2013年06月24日发布人:莫莫莫
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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[size=2][color=Black]3月开始做wb,起初结果一直还好,条带清晰,背景淡,但是最近两次背景相当深,几乎掩盖条带,在暗室曝光的时候可以看到整张膜发白光,会是什么原因呢?请各路高手不吝赐教
实验条件和原来一样
2014年03月29日发布人:30moonriver
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][/size],[size=2][color=Black]
电泳装置是BIO-RaD的,还凑合。
凝胶是放在28度温箱中,从未放冰箱。[/color][/size],[size=2][color=Black]
感觉是在胶与板之
2013年07月19日发布人:131415
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这探头放入水里应该多深呀?越深越好,还是在表面?,没过探头就可以了吧,淹没探头就可以了,我们是没过测温的那个金属点.....,个人认为:如果是现场监测应该是水下0.5米处,这是采样技术规范是规定的,表面的水受大气的影响,DO是有变化的。在
2017年11月30日发布人:momom
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[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312][b]基因表达之RT-PCR之我见[转自“丁香园论坛”]
在论坛上看到不停地有人在问RT-PCR的问题,实际上在以前的帖子中各位香主和eeflying(我
2011年08月12日发布人:王六六
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请问减压深拔炉出口温度最高控制多少?真空度要求达到多少?,减压炉出口温度最好在400℃。太高会不好的。,kbc温度能到425 shell 记不清了 我改天查查工艺包,与油品质量有关系,太高了会造成炉管结焦,塔内填料结焦。小减压可以
2015年07月18日发布人:我是夜猫子