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[size=2]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS,0.25*0.25的柱子,到
2017年01月08日发布人:小明
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[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900
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从仪器买来到现在还不到4个月,汞灯貌似点不着了,这也有点太短命了吧?按照这个速度那一年得用多少汞灯呀,你们的一般多久换一个?,用电子枪试过了吗?
汞灯有时候不能自己点亮,需要用启辉器点亮,拆一个打火机里面的 点火器来点灯,电子枪;;;;;;,用电子击发枪点汞灯或者是用海绵擦拭一下灯的玻璃外壳,汞
2014年11月23日发布人:iop
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最近要做液质,所以之前就想用短柱先在液相上摸摸条件,看看流动相的比例和出峰的时间,
可是发现换成了短柱之后,峰虽然能够明显地分出来,可是理论塔板数居然只有300多。。。。崩溃了,柱子还算蛮新的,如果说是柱效不好,可是小杂质的理论塔板数
2010年01月25日发布人:kidpk
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
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要检测样本内五肽(氨基酸序列已知,如GRGDS)的浓度,我看文献上是用6mol/L(也有用12mol/L)盐酸水解后,将五肽水解成单个的氨基酸,再用柱前衍生化法用HPLC检测各氨基酸的浓度。我现在的疑问是:1 标准曲线如何制作?是选择相应的氨基酸,各氨基酸使用相同的摩尔浓度测定再描绘的吗?
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2009年12月16日发布人:pickmemory
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[size=2]标签pect
去年8月买的红外光谱仪,PE公司的Spectrum Two小红外,刚过保修期就出问题了,中秋放假前,仪器开不了机了,一致处于睡眠状态(黄灯),怎么按键都没用,拔掉电源过一会在插上还是没用,问了PE的
2015年01月30日发布人:star#room
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近期在做短链脂肪酸分析,主要定量乙酸、丙酸和丁酸,目前采用气质联用方法,但结果不理想,请求高手帮忙。。。,你选用什么色谱柱。是否是FAAP柱。如果不是,考虑衍生化方法吧。,乙酸可能不纯或多点衍生,用色谱纯的乙酸试试。,我用的也是安捷伦的
2013年12月27日发布人:翔少爷
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放假了,大家的仪器怎么保护的?,我们就是断气、断电,然后盖上一层不知道什么质地的布子,防尘!,仪器也放假呗,和平时周末一样,断气断电就可以了。,关机了除非你加班,有没有盖防尘布的?,我们的房间是一直门窗紧闭的,气体用管子通到外面,所以没有用防尘布。,让你的仪器也好好休息一下吧,不停机,气体流量调到
2011年05月24日发布人:新手上路
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[size=2]C18柱,5um,工作流速0.8ml/ml,强溶剂为添加0.1%三氟乙酸的甲醇,样品为多肽,柱压在180bar左右,新启用的柱子在进样20-50针以后样品的峰形就变得很差了(但是用其他的分离体系如缓冲盐体系走样品还是好的),无法达到基线分离要求,请问这是怎么回事呢?是柱压高的原因吗
2015年11月23日发布人:kswl870