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有1个冻干产品注射用盐酸丁卡因,部颁标准方法测干燥失重,2010版药典改为费休氏法测水分,我们对比两种方法结果,差异很大,干燥失重2%的同批产品,费休氏法测结果都在1%以内,不知什么原因。
这个品种没添加任何辅料,我们测原料药的
2010年07月24日发布人:agandaidai
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有哪位大侠讲讲水分和干燥失重的区别,还有灰分和灼烧残渣的区别??检测方法一样吗?请从温度、时间、检测方法上进行详细表述
谢谢了!,灼烧残渣与灰分的检测是不一样。可以看国标进行对比.,我也有类似疑问。药典里面基本上全是灼烧残渣,里面除了
2013年04月29日发布人:today@
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DTA和TG连用得到两张图
从没有分析过这东西
不知道怎么弄
有没有固定的套路可用
比如:从图中可以看出……说明……,一张是横纵坐标全是温度的
一张温度和失重率的(不知道纵坐标该写失重率不?),呵呵,你的图是什么样的?TG纵坐标
2011年03月24日发布人:english
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做一个仿制原料药的干燥失重,国家局标准的方法为:105℃干燥3小时,减失重量不得过7.0%。
本品的含量测定是用高氯酸滴定的,需扣除干燥失重的值,检测过程中发现含量总是偏低,经分析发现105℃水分不能挥发完全,115℃3小时才能挥发
2011年12月30日发布人:qianxiang23
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一个有机化合物的热分析结果
如何解释DSC中的两个峰?同时附有TG。
新手,求助!!
谢谢!!,对照你的TG和DSC图谱,DSC图在191有一吸热峰,应该对应你的TG上4.6%的那段失重,化合物中的一种物质先融化分解掉。然后,DSC
2015年08月15日发布人:大大
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合成的是黄酮的锗配合物,参考文献,通过热重分析可以判断配位水,结晶水的数量,以及锗与配体的比例。。
这个热重图谱,不会分析啊。首先是TG线,出现三个失重阶段,对应的DSC也有3个吸热峰。。后两个可以归属为该配合物的分解
2015年01月19日发布人:apple_danny
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求教各位老师,为什么热失重分析曲线结果抖动的特别厉害,好像不是仪器的原因,做了三四个样品,tg曲线也有少部分较平滑的部分,但大部分是上下很夸张的抖动的。请各位大侠帮分析一下。,仪器是放在高楼吗,与天平有关的仪器最好放在一楼,还有气流要稳定
2009年12月14日发布人:Eric00
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药典里关于干燥失重的恒重要求是小于0.3mg,我想知道大家做干燥失重的时候烘干后的样品量一般是多重?如果样品本身太轻的话,0.3mg的恒重标准是否适用?,做干燥失重的话样品本身就要1g以上,太少的话结果不准确,这个的话如果做干燥失重一般
2015年10月29日发布人:美人鱼
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。但是QC检测的是干燥失重,在105度烘干,由于含有易挥发的乙二胺成分,以及乙醇也是挥发的,因此QC用105度干燥法测颗粒中间体的干燥失重数据达到了15-19%,但是批生产记录中规定的水分范围是小于5%,但压片正常,成品合格,质量部门以此为由
2014年02月16日发布人:ayanyang
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热重分析表征物质热稳定性。一般看哪个数据?是不是看失重率啊?那个失重率和样品质量有关么?,有影响,试样用量多时,要过较长时间内部才能达到分解温度。
不过一般影响不大,热失重分析(TGA)来研究物质的热稳定性一般要比较失重5%或10%时的
2015年12月15日发布人:p1900