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?口服给药的话聚合物可以放宽吧[/color][/size],头孢呋辛酯、头孢地尼就不溶于水啊,其他的有微溶于水的,比如头孢氨苄、头孢羟氨苄,但是也不能配制成20mg
2011年11月14日发布人:孢子11
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各位好,我想请教一下有谁知道头孢氨苄(头孢立新)加碱后在470nm处有吸收的特殊颜色反应的原理是什么,是头孢氨苄与碱发生了化学反应还是其他的因素导致在470nm处有吸收?碱的量对吸收度有影响吗?我是在《铜绿假单胞菌完整细胞α-氨基酸酯
2010年07月28日发布人:含章冰婵
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(1)首过作用强的也有制成缓释制剂的如普莱诺尔缓释片,出发点是什么?剂量设计如何避免首过?
(2)半衰期长的如卡马西平可制成缓释制剂,原因?
(3)抗生素如头孢氨苄庆大霉素等制成缓释制剂。原因?
(4)复方药物缓控释制剂
2014年05月07日发布人:小红
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[size=2][font=黑体]
最近一直在做头孢羟氨苄胶囊,
其实过程很简单,但做了2次一直是这种情况,
我跑一个单针,对照在10分钟,一个样品也在10分钟,我就放心了设了批处理,
等早上一看,对照出来就12分钟了,样品在13
2015年07月18日发布人:xuuuu
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转载
做罗红霉素用什么色谱柱较好?头孢氨苄有关物质、系统实验用什么色谱柱较好?,罗红霉素分散片含量的测定
一. 样品分子结构
分子式:C41H76N2O15
分子量:837.05
CAS号:80214-83-1
2013年07月27日发布人:小米粒
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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头孢地尼做分析方法验证,其中有关物质头孢地尼E-异构体标准品买不到。很多销售公司都有但是资质不全我不能买他们的。
请教各位大侠们,帮个忙吧。急用!!
谢谢!!!!,头孢地尼E-异构体标准品,中检所(中国药品生物制品检定所)有卖
2011年05月24日发布人:guohy76
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常看到有的化学分析工艺中说到:加入氨水到氨味,不知道这个氨味是怎么判断的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-1 00:37 编辑 [/i]],有刺鼻氨味吧
氨水本来就是氨水味啊...,把具体化学分析工艺
2010年11月07日发布人:守望
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用纳氏试剂做氨氮的时候
加入试剂显色,正常的水质会是桔红色的
可是为什么有些是柠黄色的,到底是什么东西的干扰呢,再测出的吸光度还能不能用?,是不是浓度太低了?
只要碱度合适显色就没问题.,一、有机物质干扰
脂肪族胺、芳香胺、有机氯
2018年01月23日发布人:small2011