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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]头孢聚合物检查
各位大虾:有谁做过不溶于水的头孢类药物的聚合物检查吗?
我公司注册部从审批中心获悉:头孢类药品必须进行聚合物的检查,原
2011年11月14日发布人:孢子11
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做红外都是找文献然后找答案的。,分析酰胺基团的变化,首先你要知道你的物质的特征峰都在哪儿。然后分析是蓝移还是红移。分析是不是分子之间键的变化等吧。,怎么感觉有点像胶原蛋白,有点像头孢药物。。。,这是多糖吗?如果是多糖的话,你的糖纯度不是很高
2015年10月16日发布人:花花
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现在做一个头孢类药物,各国药典中都用水-乙腈-冰醋酸的系统,但实验发现峰形拖尾特别严重!于是考虑加入离子对试剂-氢氧化四丁基铵,并使用一定浓度的磷酸缓冲盐,发现峰形改善了挺多了,但是对称因子只有0.78。不符合常规的0.95~1.05的
2011年06月16日发布人:wyznanhang
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[size=2] NO.1 头孢替安:最拔萃[/size]
[size=2] 在新老头孢类药物激烈角逐下,头孢类药物形成新的格局。第二代产品头孢替安从2007年的第4位到2008年取代左氧氟沙星,以占市场总份额3.98%的身价
2010年01月24日发布人:健康千万家
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75 25
20 100 0,你是如何知道要用内标法的?外标法不行吗?药典上头孢类药物也没有用内标法的吧?去药典上找找方法加以改进就行了。,7 aca对照不稳定寻求内标物质准确对7aca定量,没有相关的标准或者是文献可以参考吗
2009年12月15日发布人:yang138530
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[size=3] 设计合成了硫代瞵酰胺类手性配体和含有酚羟基的手性瞵化合物,在Michael加成反应和Aza- Baylis-Hillman反应中取得了很好的结果,并对反应机理进行了详细的研究,为前列腺素和头孢类药物基本骨架的合成提供了新方法
2010年04月13日发布人:绿茵ssein
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颗粒剂主要考虑小孩口服胶囊容易造成气管堵塞,或者胶囊太大根本咽不下去。
但是为什么不全部做成颗粒剂呢?因为头孢类药物都非常苦,而且溶解度都很低,即使加入再多的矫味剂,其残留在口中的粉末会因为矫味剂提前溶解原料药缓慢溶解产生长时间的苦味。很苦。
2014年03月03日发布人:大学习
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。我的药物是头孢类的盐酸盐,是不是应该继续调小PH获取更好的分离效果啊?[/size],[size=2]建议你调PH和调比例同时试下[/size],[size=2]
你的pH是不是整个溶液的?还是就是水相?[/size],[size=2]更换一下柱子![/size],[size=2]
2015年08月25日发布人:finger
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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用岛津自动进样做头孢类药物的聚合物,空白溶剂总是出峰,该峰与对照出峰位置相近,干扰测定。怀疑柱子有污染,换柱,仍然出峰,只是保留时间与之前不同。后反复清洗进样针,用5%硝酸,水清洗系统数小时,仍然出峰。请问各位大侠,怎么解决?该问题困扰
2011年11月23日发布人:lizzieyw