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一个小工具
现推这个小窍门给大家 已经介绍给很多人,都在用,感觉很好。所以把它介绍给大家。
取一个注射器针头, 针头头部都会有一个斜面,把针尖背对斜面的一方弯曲成90度,记住只是针尖部位,形成一个小倒刺状。取爬片的时候把培养板放
2011年12月16日发布人:dongdongqiang
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一下!!!68.GIF,谢谢呀。正在找这个呢,谢谢有心人,好好学习一下,谢谢有心人,好好学习一下,楼主真是大好人,看看~~谢谢,非常期待 好人纳~~~,①使用仪器设计时的部件(如同一厂商的部件);②使用效果好的接头部件(如零死体积,即样品通过
2010年08月09日发布人:sacred
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觉得还是泡在流动相里好,省得弄个气泡就麻烦了。,常有流动相不够用的时候,一般都是完全浸泡。流动相不够的时候,有时会暴露在外面,好像没有进气泡。,据说 即使滤头部分浸在流动相中,也不会泵空气的,最好全部泡上,放心。
最好是完全浸没不然进入气泡就不好办了,尽量完全浸没吧,流动相不多的时候可以把瓶子歪着放
2010年12月27日发布人:yinge
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[size=2]今天又做液相,峰型很奇怪,其头部竟然不是尖锐的,而是梯形状的,其实我的浓度虽大,那个梯形状很小,根本不是浓度过大的那种形状。。。
有谁遇到过这样的情况么??走基线挺好的。。。[/size],[size=2]您分析什么样
2016年01月25日发布人:药徒
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管了,都是头上缺一块。,我手上到没烧过,不过见过同事弄过,有的连中间都烧过,中间烧就还没有发生过,头部的就有。,是不是安装的问题呢 长时间在这样的状况下使用会减少矩管的寿命,我们的炬管从来都没有烧坏过,看到楼主的帖子心有余悸。,安装有问
2016年04月10日发布人:jom
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[size=3] [b] 进样应注意问题[/b][/size]
[size=3] 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸
2010年06月10日发布人:LUMGR
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,比如柱子、衬管和进样口等的残留。,也有可能是检测器不清洁。,电磁干扰也会出现一些毛刺峰的。。。,仪器在新运行时会发生杂峰现象,往往与仪器的气路系统安装时有关系。建议你可以先将气路的每个接头部件都仔细检查下,对每个怀疑地方都要及时,按照仪器的操作规定来进行安装。在这些都检查达到要求的前提下,对仪器的色谱柱、进样垫等都得进行
2011年09月27日发布人:JJSIE--NNE
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(流速0.5mL/min)试试。,具我了解,堵的东西不溶于水、甲醇、乙腈。。。
这样最好能行,,我去试一试
谢谢!!,建议打开柱头,去掉部分填料,再用9:1的水和ACN,低流速0.2加柱温冲洗柱子
仅供参考,一般是柱头部分堵了。打开柱子,将筛板取出,用稀硝酸泡一泡,超声一下。再将前面变黑的填料弄出来,补一点好的进去。,很奇怪,不知
2009年12月16日发布人:心情se567
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,道理很简单,平头峰的时候峰面积是偏低的,因为平头部分的上部没有计算在峰面积内,主含量出平头峰对定量肯定有影响了,肯定不准确了
可以通过调整进样量或者检测器灵敏度、调整分流比、电压来调整
因为这种情况一部分峰面积木有被计算进去的,请问平头峰是把色谱峰的最高点观察到的平头峰,还是仅仅在工作站上在一定量程范围
2010年11月18日发布人:luffygonww
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今天做采血滴定管真空度检测,需要使用到酸式滴定管,可是在滴液的过程中,发现,塑胶导管和酸式滴定管尾部有气泡,什么原因?如何解决这个问题呢?,气密性不是太好吧,把气泡赶完了再滴
要不然肯定不准确,把滴定管的胶头部分稍微向上弯曲,再排气
2010年12月18日发布人:shuimu0801