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小弟刚入手荧光定量PCR,原理不是怎么清楚,糊里糊涂就做上去了.取的动物全血,200微升左右抽提,使用的是invitrogen的trzol.RNA抽提完没有DNA酶消化,直接RT,然后real time PCR检测基因表达的改变,RT 和real time PCR 的kit都是
2015年12月04日发布人:bring
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粉末样品,苦于量奇少,怎么做粉末XRD?,我试过在玻片上沉积一层样品的方法
但出来的是玻璃的散射,根本没峰。,看有多少啦,一般只要够堆积超过槽的上平面就可以了。,不用全部扑满的,只要能在中间堆积个小山,那玻片一压就可作了。,如果条件允许
2011年03月24日发布人:rich
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我们公司生产的阿奇霉素颗粒本来在制粒工艺中添加乙醇,后来检测相关物质不合格,制粒时就不用乙醇了,但是带来的后果就是口味太苦了,有哪位大神给个好的方法或建议么,谢谢了!,请问楼主,阿奇霉素制粒时添加乙醇可使有关物质不合格吗?能确认是添加乙醇
2014年02月08日发布人:但是
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最近在做阿奇霉素冻干曲线。处方:阿奇霉素、枸橼酸、枸橼酸钠、水。预冻:-40℃,保持4h,升华:3h升温至0℃,保持20h,解析:3h升温至30℃,保持6h。结果成品如图,冻干块状物脱离冻干瓶内壁约1mm。小弟刚开始做冻干,想请教各位高手
2014年02月07日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black]最近的实验中出了很多问题,我的发酵液的酶活力比较高的时候开始做硫酸铵沉淀,结果每次的回收率都不到10%,我看到大部分的文献结果中硫酸铵沉淀都可以达到60%-80%的回收率.
我尝试过分极沉淀,每一步的沉淀都会有很高的损失,发酵液上清4度放置24小时,酶活力
2014年03月08日发布人:mod=8048
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想要做一款高温杀菌 含有 奇雅子和 奎奴亚藜 的产品,但不晓得这个配料可否添加。请教诸位大神不吝指点。
谢谢!~~~,奇雅子属于新资源食品,可以添加。藜麦(奎奴亚藜 )属于粮食,在山西有种植,可以添加。,奇雅子又名奇亚,学名是芡欧
2015年06月27日发布人:双_视野
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各位老师,你们好,本人最近在阿奇霉素胶囊,做了一段时间了,遇到了好多问题:
1、我们买回来原研品(舒美特),打开胶囊,发现内容物呈柱状,不知道是结块了呢,还是胶囊填充机带预压功能的将其压成了柱状?
2、我目前摸索的处方辅料有
2014年04月14日发布人:但是
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有谁用过尤特奇S100和FS30D,现在做的项目是结肠释放的微丸,尝试S100包衣(原研用的是FS30D,目前国内没有注册证,赢创也不打算做这个产品),微丸30-35目,主药溶解性很好(水中或乙醇中均易溶),1.需要老化,一般40℃,12
2014年01月13日发布人:大学习
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本人刚做针剂就遇到问题,注射用阿奇霉素冻干出来外观、澄清度很好,就是存储一段时间后澄清度就不合格了,辅料是无水枸橼酸,在下实在不知道是什么原因造成的,还请各位指点指点,非常感谢!,应该是冻干工艺的问题,一段时间,是多久呢
2014年01月10日发布人:小红
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[size=3]我们有一个化合物非极性比较强,在甲醇中溶解后会加一个甲醇,在乙腈中却没有,而后用MTBE提取后,到5ug才能被测到,在标准溶液中2ug的信号强度是30万,我们这个化合物该怎么做呢?是应该提高提取效率还是应该寻找新的子离子提高溶液的信号强度呢?
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2007年08月05日发布人:snow_white