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一是不可能获知每个变量的真实情况;其二,也是最关键的,由于样本的共线性问题,样本值往往出现奇异,导致误差过大,方法不可行。
于是通常是将样本分解为正交变量,最常见的就是SVD分解,也叫主成分分析。
PLS是主成分分析的发展,将已知值的自变量和因变
2015年02月10日发布人:adg
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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[size=2]我有一师妹做实验,用的是waters-uplc液相,一般的C18柱子,用的流动相是7:3的甲醇:水,她分析样品的时候压力一直正常,1ml/min,2000psi左右,但她做完后他按正常的冲洗方法,但压力很异常,飙的超高,怎么搞压力都冲不下来啦,现在她0.6的流速压力就有4000psi
2015年07月20日发布人:ujne
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[b][size=5]北京时间9月2日消息,据美国国家地理杂志网站报道,从今年6月23日至8月14日,由美国与印度西尼亚科研人员组成的联合探险队对苏拉威西岛附近海洋深处进行了探索,发现了包括深海幽灵鲨、十腕海星在内的许多奇异的海洋生物
2010年11月03日发布人:sjz
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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请问,进行近红外光谱分析时杠杆率校正和交叉核实校正有什么区别呢?不知道哪个更适合我的分析,我要做的是中药炮制分析,交叉验证貌似更稳健。,我们好像没有杠杆校正~ 不过杠杆值可以对剔除奇异点有些参考作用
交叉核实校正,应该就是交叉验证吧
2015年02月04日发布人:happydream
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照cnt材料时电镜图
不知道 周围的环是什么现象。
[attach]1589[/attach],工作距离太少了吧.不太清楚.,我看照片一点问题都没有, SWNT的边缘模糊是正常的, 因为楼主用错了电镜-钨灯丝的。,用钨丝源的扫描电镜加速电压15KV看SWNT, 照片已经很难比这个更好了。因为
2009年10月30日发布人:goodgood
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请问,进行近红外光谱分析时杠杆率校正和交叉核实校正有什么区别呢?不知道哪个更适合我的分析,我要做的是中药炮制分析,交叉验证貌似更稳健。,我们好像没有杠杆校正~ 不过杠杆值可以对剔除奇异点有些参考作用
交叉核实校正,应该就是
2015年07月07日发布人:ass