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[size=2]我最近用自己浓缩的虾青素粗色素油做了一下虾青素液相分析检测,
色谱条件:C18柱,流动相:乙腈:水=95:5,检测波长是471nm,样品用甲醇溶解的。
但是出的谱图报告只是在2min时有个倒峰,其它什么东西都没有了
2015年01月17日发布人:vera+
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小弟刚入手荧光定量PCR,原理不是怎么清楚,糊里糊涂就做上去了.取的动物全血,200微升左右抽提,使用的是invitrogen的trzol.RNA抽提完没有DNA酶消化,直接RT,然后real time PCR检测基因表达的改变,RT 和real time PCR 的kit都是
2015年12月04日发布人:bring
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实验室名称 所属学科 主管部门 地区
* 材料化学工程国家重点实验室 化学 江苏省科技厅 江苏
* 超分子结构与材料国家重点实验室 化学 教育部 吉林
* 催化基础国家重点实验室 化学 中国科学院 辽宁
* 电分析化学国家重点实验室
2008年02月26日发布人:flyingwings
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粉末样品,苦于量奇少,怎么做粉末XRD?,我试过在玻片上沉积一层样品的方法
但出来的是玻璃的散射,根本没峰。,看有多少啦,一般只要够堆积超过槽的上平面就可以了。,不用全部扑满的,只要能在中间堆积个小山,那玻片一压就可作了。,如果条件允许
2011年03月24日发布人:rich
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植物组织需要做硝基呋喃类代谢物检测吗?比如面包虾的辅料(裹浆,裹粉,面包糠等等)如果要做的话,前处理是怎样的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-14 17:30 编辑 [/i]],请问具体做什么检测的前处理啊
2010年04月16日发布人:woaifou
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[font=黑体][size=2]研发一个化药1类新药得多少经费?[/size][/font],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病乙型肝炎心绞痛
目前市场上可知的新药转让价位
1、 中药1类
X0200003
2015年12月09日发布人:ha111
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我们公司生产的阿奇霉素颗粒本来在制粒工艺中添加乙醇,后来检测相关物质不合格,制粒时就不用乙醇了,但是带来的后果就是口味太苦了,有哪位大神给个好的方法或建议么,谢谢了!,请问楼主,阿奇霉素制粒时添加乙醇可使有关物质不合格吗?能确认是添加乙醇
2014年02月08日发布人:但是
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不知道大家手中有没有2007年一以来,有关WDXRF在地质样品中应用类的文章,综述的也行。
急求,希望大家能帮忙。,这太多了,给个关键词,我帮你找,WDXRF 地质样品 分析应用,以“地质”和“X射线荧光”为关键词找的
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2016年01月24日发布人:小牛牛
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=2][color=Black]氨基糖苷类药物我们要做庆大霉素,安普霉素,丁胺卡那霉素,链霉素,新霉素!用HILIC柱子做了下氨基糖苷类,发现有其丑无比的峰![/color][/size],[size=2]出峰时间有点后吧
2016年03月24日发布人:8princess8