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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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知道有没有条带,这是为什么呢?怎么办?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]土豆potato[/i] 于 2013-5-23 13:42 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2013年05月23日发布人:土豆potato
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[size=2][color=Black][b]
近来养的NB4细胞(悬浮细胞)
总是成团,不知道该怎么办,大侠帮忙[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
是不是因为没打散,或者为液面
2012年10月10日发布人:vivian4123
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多,而且入口和出口的单向阀都已经拆下来超声了,柱子也换了,还是没有
2010年12月11日发布人:美事每刻
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:晶体光源[/font][/color]
ATR附件上的ZnSe晶体出现了两个小凹孔,怎么办呢?现在扫的谱图比以前谱图的基线要差,而且光源的强度弱了一倍。。请问
2015年01月30日发布人:pengke1983
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[size=3][求助]抽滤瓶和抽滤头分不开了,怎么办?
我用的抽滤装置是最常见的那种,上面一个杯子,中间是抽滤头,下面是锥形磨砂口瓶,我抽滤前没有擦干磨砂口,抽滤完后,抽滤头和抽滤瓶分不开了,望各位高手多多指点~~~提前谢谢
2011年11月21日发布人:superboy
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XRD正在采集中,没有注意就去换样品了,大概操作了有30秒左右吧,严重吗,辐射量得有多少啊?,没事吧
时间不长就没事
不是上医院 做拍片都这样么,XRD的辐射量与医院的X光片比哪个大啊,如果你是做的实验室常用的铜靶或者Mo靶x光,这个真的很严重,这个与医院里的不一样,医院里是高能的x射线,吸收
2010年11月07日发布人:road
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[size=2][color=Black][b]我用293细胞做转染,转染已经成功了,测过活性还可以,现在在用有限稀释法挑单克隆,但按书上的方法挑了三次都没有成功,就是将细胞稀释到10000个/ml,然后再稀释10倍,再稀释10倍,直到10个/ml,将稀释的细胞液以每孔100微升加到96孔板,但我让
2023年02月13日发布人:tianmei001
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]P得不好,肿么办? [转载]
在下最近正在跑pcr,以前用的引物是我找同学帮忙设计的,但是p得效果不是很好,摸了很多条件,包括调Mg
2011年10月08日发布人:131415