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笔者看到,各大媒体对9校“常春藤联盟”的评价褒贬不一。有人认为,几所名牌大学能够大胆迈出探索性的一步,本身就具有积极意义,9所大学的探索虽不能革除体制弊病,但联合开展教材建设、学分互认课程、共享远程教育平台等措施,有助于优质办学资源
2009年10月21日发布人:dragon5
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精品:沈阳药科大学分析化学-色谱视频
[size=14px]很好的色谱视频讲座啊。
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2021年05月13日发布人:饮食男女
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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运用电化学分析仪测试了CV曲线,我知道峰值代表氧化峰或者还原峰。
氧化峰是 正扫电位时候,出现的峰还是 电位为正,还是电流时正值 时候 出现的峰 ???
同问,还原电位是 向反方向扫描时候,出现的峰,还是电位为负值,还是电流为负值
2016年01月13日发布人:yuanyuan
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有关: 蛋白互作 的问题请提问
我会及时给大家解答
希望大家提问的时候尽量把问题说的详细一些
可以在线解答[/font][/color][/size
2013年10月07日发布人:zranqi_1
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1 、PFPD1 、SFID1 甚至不认都有可能。 该如何解决?相关图片
2015年09月28日发布人:旋转木马
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比如一个2X2矩阵a=,b==,那请问a的自谱是多少,a与b的互谱是多少,a、b不是同维矩阵能球互谱么?
希望各位大侠能给出详细的解答过程,万分感谢!,搞忘了互谱的计算公式了。,目前碰到一个问题,望各位大神给予解决。问题解决后金币可加
2016年03月17日发布人:无怨无悔
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如题,想通过免疫沉淀的方法分离目的蛋白的可能互作蛋白,通过SDS-PAGE电泳后考兰染色,切下条带后送公司质谱分析,鉴定可能的互作蛋白。
在切胶的时候,需要每个条带都切成一个样品送鉴定吗?之前做磷酸化位点鉴定的质谱分析时,相同的实验步骤
2015年12月16日发布人:n111
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系吧 我们实验室的CHI都是从辰华买的,还有谁买过辰华的仪器啊?,辰华的生产销售 和 售后维修 好像是分开的,请大家推荐一款比较好用的国产的电化学工作站啊,多谢!,兰立科的也可以,售后比较好,我们一直用上海辰华的电化学分析仪,我们用的都是上海晨华的,我们用的是武汉科思特仪器有限公司的CS350,还不错的,能完成循环伏安、阶梯伏安、脉冲伏安、
2016年01月12日发布人:大大
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讨论下,化学分析室需要温湿度计吗?
我个人观点不需要,但是领导坚持要挂一个温湿度计,大家认为哪个合理
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-25 17:44 编辑 [/i]],非常需要,举个最简单的例子——滴定
2011年10月28日发布人:tang1986gdfs