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,发现又开始变紫了。又着急又害怕。
我是买的Gibco的干粉,小包装,可以配1升,当时有的同学说需要加NaHCO3 3.7g,Hepes 2.4g,再加双抗。也有的同学说没必要加Hepes,最后我就真没加。会不会跟这有关系?真的不胜其烦
2012年11月03日发布人:周伯通pp
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从2008年一来,地震连续不断,你的仪器,特别是XRF仪器是否正常吗
如果有受到地震的影响,请大家来说说。,上海XRF,一切运行正常,南昌的同学说,仪器受了点影响。,上海地震了吗?,南昌什么时候地震了?,难道哪有地震了吗。,湖北4.6
2015年12月26日发布人:a456
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,外观加药培养基清亮;
第二天, 瓶底就出现大量渣滓,好似泥沙一样,
第三天, 一层膜状物铺满瓶底,填塞细胞之间,加药培养基混浊,隐约可见少量完整细胞,
第四天, 外观液体混浊,镜下大量片状物飘浮,
同学说这是污染,我就重新配制
2012年06月15日发布人:知了知了
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比较大?但是我有个同学说,他们的滤纸和海绵差不多大,还要转120min,这我就不明白原因了)。现在的问题是我转完之后发现,marker在胶上还有的时候,滤纸上就有了,这是我的图片。那样是说明转过了,还是没转完全,我还需要怎样改正呢?还有一个
2013年04月27日发布人:韩梅梅
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细胞悬液+10μl药物,对照组是90μl细胞悬液+10μlPBS(或者无血清培养基),再温箱培养一段时间。【我是这样做的,效果不是很好】
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3.这是我第一次听同学说的,就是类似MTT的方法,培养中细胞先制成单细胞悬液,不加任何药物,transwell上室接种100μl,等细胞贴壁后隔天更换上室培养液,加入含有药物的无血清培养基。
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2012年01月17日发布人:loli
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不出任何结果来,我都快愁死了,**各位高手指点迷津。。。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]有些时候就是手气,呵呵,我听我同学说做了好多,有一个指标只做出来一次,相同条件后来怎
2013年10月29日发布人:吉吉0120
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十月怀胎一朝分娩,我们带着父母的期望降生到这个纷方复杂的世界。学说话、学走路、进幼儿园、上小学、考初中、入高中、挤大学。。。。。。我们一路走来,我们的父母眼巴巴的看着我们,看到我们成功他们舒心的一笑、看到我们失利他们满含着疼爱的泪水、终于
2009年10月12日发布人:随缘
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我想分离PBMC来研究TH1,2细胞,有些问题请教
1、有同学说,不用分离,直接刺激,再使用流式细胞仪检查CD3,8和IL-4,IFN-gamma,我觉得有些不妥,不知是否可行
2012年03月23日发布人:8princess8
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大家好,我最近要培养大鼠间充质干细胞,买的是Gibco公司的粉状DMEM培养基,想请教一下如何配成液体啊,说明书只写加3.7gNaHCO3,加纯净水至1升。有些养过的同学说还要加谷氨
2012年05月30日发布人:abc816
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=2][color=Black]一般细菌污染不会这么清亮啊,细菌个体也不会这么大吧,一般在镜下观察也是模糊一片的,很难看清楚细胞的轮廓。黑胶虫没见过,不过听一同学说黑胶虫运动的飞快,还像在细胞膜上打孔似的。看这个也不像。不过细胞状态
2012年05月07日发布人:nn255