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细胞消化离心后用荧光剂孵化啊?
3.我是用24孔板培养细胞及添加药物,那每孔需要加多少fluo-3啊?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]是绿色荧光吧
细胞最好是种在6孔板里,里面
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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配制,没有加SDS的那种;但是转膜后丽春红S染色基本上看不到条带,一抗二抗继续孵化显色,什么也没有。转膜后的胶快速考染也没有看到蛋白条带残留。
同等条件做分子量为38kd的蛋白就没有问题。
请问:转膜的条件是否有问题
2013年07月27日发布人:any333
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孵化池40℃平衡了1小时,进样量0.3mL,色谱条件和标准一样,出来的峰型很好
顶空瓶120℃加热了2h,密封垫圈也用煮沸的水洗过晾干
衬管换下来清洗过,柱子应该是没问题的
milli-Q超纯水机出来的水检出很高的三氯甲烷四氯化碳
2015年12月25日发布人:www.1
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液按照takara目录后的配方配制,没有加SDS的那种;但是转膜后丽春红S染色基本上看不到条带,一抗二抗继续孵化显色,什么也没有。转膜后的胶快速考染也没有看到蛋白条带残留。
同等条件做分子量为38kd的蛋白就没有问题。
请问:转
2013年11月16日发布人:8s5g
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[size=2]肝微粒体在体外孵化单体化合物可能会产生该单体化合物的同分异构体吗?即某一个手型位点发生构型改变。[/size],[quote]原帖由 [i]幽兰君[/i] 于 2014-11-1 10:23 发表 [url=http
2014年11月01日发布人:幽兰君
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][color=Black]
我们都是蛋白-20保存,之前不变性,每次取出后室温孵化,离心,变性后加样。[/color][/size],[size=2][color=Black]
但是我一般都是把蛋白变性后保存的。这样保存时间比较长一些。但看到
2014年03月10日发布人:xevin
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。
2 第二天转染:(1)将质粒1ug与50ulDMEM原液混合,invitrogen公司的lipofectamine2000脂质体2ug与50ulDMEM原液混合,在5min内将二者混合,室温孵化20min。
(2)用DMEM原液洗细胞3
2012年10月27日发布人:tuomu45
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[size=2][color=Black]
这是我的胶图。研究的是鸡孵化胚胎肝脏的蛋白质组学,今天跑的胶图成这样了,不是我照的不好,而是酸性端和碱性端确实越往下越向边缘外斜,而且有很重的条纹,是17cmN3-10L的,上样量为120ug
2014年02月27日发布人:ffaa
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[size=2][color=Black][b]
各位战友,我是一名新手.前一段时间我的细胞还好好的,不知道为什么最近C6细胞怎么都复苏不了!
我的复苏过程是这样:38~39度的温水快速孵化,加入培养基,37度的温箱培养.可是每次
2012年04月13日发布人:yapuyapu
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和克球酚的衍生,加正己烷做溶剂的,最后定容到0.5或1毫升,然后取1微升上机。对于这个衍生,也许是少见多怪了。,可以确定可以用吡啶做溶剂,衍生剂的用量也是50ul,但是我不是测定的糖类,是蜡质样品,在顶空瓶加入NaCl,并延长孵化时间,线性可到0.999。,应该可以直接上机测试的,不用吹
2013年12月27日发布人:哈达