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[size=2][font=黑体]国家食品药品监督管理局有关负责人日前表示,按照《药品注册管理办法》的有关规定,今年将有数万种药品的批准文号满5年有效期,需要进行再注册。国家药监局将于今年下半年启动这项工作。同时,正在修订的《药品注册
2015年12月07日发布人:我佛慈悲
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最近用原子吸收火焰测定乳制品中的钠,效果非常不好,书上说是电离干扰严重导致。
加了消电离剂,做的也不好。
后来同样的溶液,没有加消电离剂,在ICP上测定效果很好,质控样数据吻合。
俺对ICP了解很少,查了一些资料,书上说:易电离元素
2015年06月20日发布人:坚持2011
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1、ESI倒底是用甲醇好还是用乙腈好?先培训的一个Thermo工程师推荐我们用ACN,过一段时间打电话另一位工程师又说用甲醇好,我都糊涂了。
2、离子源里面有水汽凝聚会不会影响分析结果?
3、毛细管温度一般多少合适?同1,先一个工程师给我们设的是230,后一个工程师又要我们提高到320
2007年07月18日发布人:firefox
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各位大侠,我想问下用软电离的质谱中,其基峰是不是分子离子峰呢?,软电离也有很多模式。
如果你是用NCI,基峰不一定是分子离子峰。,[quote] 小 中 大 软电离也有很多模式。
如果你是用NCI,基峰不一定是分子离子峰
2008年09月03日发布人:haohaorenjia
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寒假期间TEM待机,循环冷却水箱ZEM-1000S关闭,开学后重开水箱,约十几分钟左右风扇停转,水压为零,然后不到3分钟,风扇再转,水压恢复,再约十几分钟,又自己关,又自己启动.......反复如此
此水箱已工作7年多,中间没出
2016年02月10日发布人:jom
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转载
在气动调节阀的调校中,是先调量程再调零点快,还是先调零点再调量程快?为什么?,个人认为先找到50%最重要,然后在零点量程,会变化不会很大,但是好调的多了 12MA 50%最重要然后在零点量程,阀门定位到50%时阀门定位器的反馈杆
2013年08月17日发布人:双_视野
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实验中碰到一现象,去年年底配了瓶1%氯化铯,普通玻璃瓶装的,用于火焰原子吸收测钾钠时做电离抑制剂,空白正常,吸光度0.002左右。昨天还用这瓶氯化铯时,发现空白冲到0.445(纯水配制的稀酸液吸光度正常0.002),太夸张了,知道
2011年03月16日发布人:shark423
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在PH=7的去离子水中,季铵盐和磺酸钠能同时电离出铵根离子和磺酸根离子吗?如果可以,电离出的铵根正离子和磺酸根负离子之间会有“作用”吗?,磺酸的电离常数一般在5左右(对氨基苯磺酸除外),pH=7,应该绝大部分电离,也就是黄酸根离子不会
2012年01月09日发布人:nescafe
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请问,关闭FID检测器时应该有什么讲究呢?是应该先降温再熄火还是熄火与降温一起?怎样做才能更好的保护检测器!请不吝赐教!,一定要先熄火,再降温,早早地降温会导致水的聚集的,因为不进样时水是氢火焰检测器的唯一产物。,先熄火。。,LZ你用的
2012年04月12日发布人:njyyyil
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用原子吸收测定奶粉中钠的含量,是不是一定要用氯化铯做消电离剂,如果是的话氯化铯的浓度要达到多少才可以,用哪个级别的?最近测的很不稳定,求解答!,国标方法没有要求测钠加氯化铯吧?,一般需要转一下燃烧头的,首先,测钠不一定要加氯化铯做消电离剂
2015年10月25日发布人:shuishui