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通常去除内毒素的方法大多是过离子交换柱或者用萃取的方法,当然也有用亲和柱子的,可是都存在一个问题那就是处理的量小或者效果不好,我要介绍的方法是:
我们把去内毒素的亲和填料直接加到样品中
2013年04月29日发布人:wood533
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赛百诺VS海普瑞:中国生物医药创新的悲喜剧
赛百诺和海普瑞可以看作是同门师兄弟,两家最早的投资人都是杨向阳,两家几乎同是1998年来到深圳发展,甚至连最初的办公地点都紧挨着
2010年,生物医药
2016年01月09日发布人:zhenxin
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[size=4][b][求助]米诺膦酸含量测定
我们在做米诺膦酸这个品种,其结构为双膦酸结构
,在含量测定中摸索了许多方法,都不行,不知有哪位高手可指点一二? [/b][/size],[size=4]你采用的化学方法吗
2011年11月01日发布人:分子式
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我们养的细胞,12天后突然在镜下看见一些树突样的东西,数量不多,总共只看见6,7个的样子,不知道是不是真菌污染啊~~
因为我们养的是大脑的细胞混合培养,就不知道这到底是正常的细胞还是
2012年07月25日发布人:tudou85
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[size=2]单位想买一台离子色谱,有人推荐用戴安。先请教一下大家戴安离子色谱的特点和优势有哪些?[/size],[size=2]自动进样器,没万通的好
外观太小,没万通气派
价格没万通便宜[/size],[size=2]这家
2015年10月23日发布人:红茶可乐
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=Black][size=2]不太像,如果能看见孢子就应该也能看见菌丝,菌丝在暗光源下很容易看见.如果高度怀疑,建议接种沙保弱培养基观察.[/size][/color],[size=2][color=Black]真菌用甲醛擦洗[/color
2012年07月09日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black][b]
有人遇见过这种情况吗?
我最近在学养施旺细胞,总也养不出来,培养液加了双抗,清亮,但细胞贴壁很少,几乎不见细胞生长.而且瓶底可见树枝状的东西生长.这是真菌污染吗?怎么细胞一点也
2012年01月14日发布人:jujuba
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:万通 戴安 离子色谱[/font][/color][/size]
公司需要买一台离子色谱,之前给我们提供技术的研究院建议我们使用戴安
2014年10月19日发布人:碎星星
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必须使用过柱的方法!,液相色谱法测定茶叶中黄曲霉毒素B1
原理概要:
样品用三氯甲烷提取,提取液经硅胶柱净化,净化后的提取液用三氟乙酸衍生,用配有荧光检测器的液相色谱仪测定,外标法定量。
样品处理:
5.过程简述
5.1.提取
称取试样5.0g(精
2010年05月13日发布人:guowei
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粮食中常见的真菌毒素,如黄曲霉毒素(B1,B2,G1,G2,M1,M2),玉米赤霉烯酮(ZON),赭曲霉素A(OTA),单端孢霉烯醇(T-2毒素),脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON),它们的裂解规律是什么?如何查到啊?谢谢啊,楼主是指在质谱上的
2010年07月24日发布人:guowei