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。请前辈赐教!,我用的超纯水,试剂还是十天前配的,4-氨基安替比林没提纯。0.054是我晃的最高的空白了,人都晃散架了。,我前几天做了个标样,空白是0.038,用的是手摇的,我觉得,空白高,和4-氨基安替比林没有提纯有很大的关系。,我的科长
2016年04月05日发布人:坚持2011
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请大家帮忙,推荐你几个铅 镉 钙 镁的测定方法,你参考一下!!
Meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉光度法测定自来水、桃叶中痕量铅
用邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定电镀废水中微量镉
用间氯偶氮安替比林光度法测定水中钙
二溴对氯
2015年03月03日发布人:龙泉
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氨基安替比林分光光度法(HJ 503-2009 )》这个方法,3cm双色皿,应该还是正常的。,萃取分光光度法测挥发酚,空白吸光度达0.100。如果是用的《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ 503-2009 )》这个方法,3cm双色皿,应该还是正常的。
矿泉水?应该是(瓶装)纯净水吧?,3
2014年12月02日发布人:longquan
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做挥发酚用4-氨基安替比林法,空白值高工作曲线做的不好。这个实验应该注意些什么问题?,试剂要现配,纯度要高。萃取的时候摇分液漏斗的力度和时间要一致,显色时间也要一致,试剂的质量是关键,试剂移取要准确,萃取要干净,震荡要使溶液混合均匀,以上几位版友说的很清楚了,要用无酚水。。。,把那个水处理一下,很必要,试剂用水要注意,试剂也要注意~
2016年04月29日发布人:夜蓝星
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.[/size],[size=2]用气相就可以[/size],[size=2]把保温温度提高点,可以试试[/size],[size=2]4-氨基安替比林分光光度法[/size]
2014年11月14日发布人:xevin
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酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ 503-2009 ) 附录B 4-AAP的提纯或可借鉴。,大家都是买的哪里的苯酚,对试剂瓶里苯酚的状态有要求吗,4-氨基氨替比林很重要,铁氰化钾也要质量好一些的。
2015年05月04日发布人:momom
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比较简单的,不过挥发酚是容量法,甲醛最好每次做之前都做一次曲线,因为实验条件时发生变化的,最好是大致相同。,甲醛做起来相比比较简单。挥发分我们用的是4-氨基安替比林分光光度法,需要萃取。
如果换显色剂,或者显色剂时间比较长的情况下,是需要
2013年12月19日发布人:莫莫莫
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我要测定血清中的铬和镍,请问用什么合适的方法进行样品前处理?如果采用微波消解法,可以用家用微波炉代替吗?具体程序是什么?如不能代替,我还可以采用什么方法?请帮帮我!,消解的是全血的,血清只要离心就可以,测铬用卡巴肼类衍生物或者,安替比林类
2008年11月26日发布人:glp
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安替比林分光光度法,需要萃取。
如果换显色剂,或者显色剂时间比较长的情况下,是需要从新做标线的,因为每次配置的试剂,配置条件,保存条件,配置人,实验用水都会有所偏差,所以为了更加的准确,是需要从新配置的。
每次做的时候都带标准样品分析,
2013年12月19日发布人:巅峰时刻#-#
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=仿宋_GB2312][size=3]目马上就要结尾了 可标准曲线每个点的峰面积都下降了 高浓度下降了十倍 中浓度三倍左右吧 但内标选的是安替比林却一直正常,(这说明提取剂应该没有问题)这样标线最低点不出峰了,标线出峰就可以用DAS拟合交报告
2010年02月09日发布人:jixiaohu7223