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我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
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国标方法,而且实际上也不需要标定;二、试验中要做空白样的,所以并不需要精确配制,也就用不着移液管取了!!你需要做的就是按照步骤配制就行了,应注意的是使用的冰乙酸需要保证质量!,那用旧国标准确呢还是新国标准呢?,有新国标?那按照新的来好了
2015年04月15日发布人:outeer
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我测试玩具八元素,想买质控样.不知哪有卖
该质控样有没具体编号?
以前有朋友告诉我一个是2582的油墨类质控样,含铅200ppm。
个人感觉铅含量低了些,不知道做后的效果如何。,是做油漆中重金属吗?,楼主,直接买标准溶液,自己配嘛
2010年03月02日发布人:ikeno
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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有1个冻干产品注射用盐酸丁卡因,部颁标准方法测干燥失重,2010版药典改为费休氏法测水分,我们对比两种方法结果,差异很大,干燥失重2%的同批产品,费休氏法测结果都在1%以内,不知什么原因。
这个品种没添加任何辅料,我们测原料药的
2010年07月24日发布人:agandaidai
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要对你的单位进行检查,老板要省钱,你怎么办?,我记得最新的行标两种方法的检测限是不一样的,纳氏0.025水杨酸0.004。(HJ535/536-2009)
我以前都是用纳氏的,但是试剂放久了确实有问题,不过测的多试剂用的快就不用担心。,建议
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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耐心滴入的。请高手指教,谢谢,属于正常现象了
基本上每次配都会有,标准方法中纳氏试剂有两种配制方法,一般首选二氯化汞一碘化钾-氢氧化钾体系,灵敏度和准确度都要好一些。
楼主如果选用碘化钾-碘化汞,注意试剂比例和加入次序。
先把碘化汞
2014年02月02日发布人:jiankufanhan
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结果基本上没什么影响。,空白值高会影响氨氮分析的精密度和准确度,一般要求空白值小于等于0.030。
楼上几位空白值这么高,是没有参加过能力验证吧?,纳氏试剂毒性太大,不建议自己配。
推荐买哈希公司的现成试剂包,价格也不高,效果非常好。,我们
2013年06月11日发布人:be!smile
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现在希望用3,4,5-三甲氧基溴苯制成格氏试剂与4-甲氧基-3-硝基苯甲醛反应,碘引发不了,加热回流碘褪色镁消失,但体系加到醛中不反应,尝试用1,2-二溴乙烷引发,体系很杂,LC-MS显示没有目标分子离子峰,溶剂THF已除水,镁条也处理
2014年03月08日发布人:ass
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia