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[size=2]我的成分在这两个条件下都是最后一个出峰。前面的没有完全分开不影响吧?
[/size],[size=2]如果只要最后一个,当然是第二个了。
但还可以继续优化,只要最后一个与前一个的分离度大于1.5就OK
2015年12月24日发布人:cj_mondy
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怎么会事?[/b][/size],[size=2]第一个峰是敌敌畏吗?是完全分开的两个峰还是峰顶分裂?[/size],[size=2]第一个是敌敌畏,两个峰没有完全分开,峰顶分裂。以前做过用三氯甲烷,没有这个现象。[/size],[size
2014年10月23日发布人:qqshepherd
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还是关心你的样品中有多少杂质呢,真正的在做质谱分析的时候,我们不需要你的所有分析物质在柱子上完全分开,并且你如果用Ion Trap MS或者MALDI-TOF不需要色谱柱也可以给你定性你样品中的杂质,如果是要定量QTof或者QQQ是不错的选择,我们在定量的时候,尽量要求你分析的物质在色谱柱上有一定的分离度,但是
2010年12月18日发布人:haiyanniu2008
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书上说内标物的选择原则是:
1.纯
2.保留时间与目标物接近
3.必需和样品中的其它所有物质的峰能够完全分开
我不明白的是[b]为什么要求内标物的保留时间与目标物接近[/b]?左思右想不得其解,这样对分析结果有什么好处呢
2009年08月16日发布人:j-1982
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各位朋友们,大家谁知道怎么调整流量等才能把气象色谱上一对没有完全分开的峰给彻底、完全的分开啊?一定要具体的操作过程啊,非常感谢大家的帮忙啊……,你把你色谱条件给出来
一般来说,分离没有完全分开的峰,一个方法就是降低温度,另外一个方法就是
2015年01月29日发布人:fantacy
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不行的话, 那就要选择柱子了!![/size],[size=2]有些东西不能完全分开也是很正常的
[/size],[size=2]我也碰到过,你用的是等度的还是梯度的,用梯度效果更好,如果柱子,流动相都没问题,就需要不停换梯度摸方法,仪器分析整个过程就是不断的排除故障,摸条件,摸方法。也可以去看一看一些介绍梯度冲洗的书,真的很有用。图片点击
2015年09月23日发布人:ujne
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什么速度呢?我用的是8000rpm(7150g),但是还是有很多杂质难以完全分开,但是我看到很多战友仅用4000rpm,请问这具体是多少g呢?总体积是多少,效果如何?离心后洗涤2次足够么?
还有就是有几次入瓶培养后,当天晚上可见细胞
2012年02月11日发布人:00无名指00
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呢?
此外,请问各位实验室的标准溶液一般是在什么温度条件保存的?,我们实验室的标液在4度冰箱保存。没有理由规定内标必须要一样吧~,差异几无,如氘代蒽与氘代菲。,内标的原则是性质于待测物相近,但在色谱拄中可以于待测物完全分开,最好还是十分
2012年01月25日发布人:Dophin6179
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转载
如题,本人做一产品含量分析,按照EP7.0配的流动相,由于没有柱温箱,四个异构体其中两个没有完全分开,即紧挨着,出峰有重叠,但是标准品只有2个异构体,分的很好,请问这样的情况,我的含量计算能准确吗?,一般不能直接做含量分析,还是
2013年12月26日发布人:哈达
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[size=2]如图所示,测出的空气中氧含量25%左右,可能是什么原因导致的呢?分离度2.091代表峰完全分开了对吧?是合理的数值吗,会不会偏大?谢谢各位!
[/size],[size=2]是不是校正因子的关系?[/size
2015年12月25日发布人:花想容