-
孔舍弃,只用中间的60 个孔。
2.孵箱培养12个小时,细胞贴壁后,加入干预药物,同时设置了空白组,对照组,给药组,具体如下:(1)空白组:完全培养液(不含细胞)100ml+
用DMEM溶解的干预药100ml (2)对照组:完全培养液
2012年07月24日发布人:研究僧112
-
,放入冻存管,直接放入液氮罐。
我采用的复苏的方法:从液氮罐取出细胞,快速放入37°水浴解冻。待完全溶解之后加5ml完全培养液混悬,离心(3000rpm/min,5min),弃上清,加5ml完全培养液重悬细胞,吹打成单个后直接转移培养瓶培养
2012年03月24日发布人:www.1
-
[size=2][color=Black][b]
请教细胞冻存液的配置[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
50%小牛血清 40%不完全培养液 10%DMSO(二甲亚砜)或10
2012年03月26日发布人:flower-201
-
其实就是加入少量DMSO的细胞完全培养液。第二种和第三种的区别除了FBS不同外,DMSO的比例也不同。我的感觉是FBS一般10%就可以,除非你的细胞有特殊要求。而DMSO的量,就我目前了解的细胞培养方面的知识,一般都是按照1:9比例加入至全
2012年08月13日发布人:ququer787
-
,吹打
5、 洗涤2次,吹打、移液
6、 细胞移至塑料培养瓶中
7、 加入1000U/ml GM-CSF, 1000U/ml IL-4(10ng/ml)
8、 加完全培养液CM 5ml
CM配方:RPMI1640
10
2012年07月31日发布人:小野花
-
1mm3 的小块, 移入匀浆器中匀浆, 将匀浆液依次通过80 目和200 目尼龙网过滤, 收集200 目尼龙网上的微血管段。用0.12 %胶原酶37 ℃消化20min。冲洗液冲洗2遍, 离心所得沉淀用配制的内皮细胞完全培养液悬浮后,接种于明胶预先
2012年06月08日发布人:黄花菜
-
],[size=2][color=Black]
这种转染方法已经很成熟了,我这里简单向你介绍两句:
转染的准备:转染前1天,将105的待转染细胞传至60mm培养皿中,完全培养液培养过夜至50%-80%融合;转染DNA的准备:无水乙醇沉淀、70
2012年08月02日发布人:bamboo16
-
培养液,血清是GIBCO 的 certified 胎牛血清,不灭活,终浓度10%。双抗是Hyclone的;双抗、谷氨酰胺、丙酮酸钠和血清都是临用前才加进DMEM/F12中配成完全培养液,pH值用的精密试纸测(移液器吸出一点测ph值),7.2
2012年05月21日发布人:二子
-
:吸出培养板中残余液体,每孔加入50ul含10g/L的无血清培养液,37℃,30min
4.接种细胞:将Minicell小室放入24孔培养板中,在小室外加入400ul按1:1混合的条件培养液和完全培养液;在小室内加入100ul肿瘤细胞悬液
2012年08月13日发布人:一叶
-
未见什么不妥,细胞好好的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
就看你的细胞是不是娇贵咯,最好要用完全培养液中和一下吹打后再一起离心!如果是不含EDTA的胰酶就方便了
2012年09月08日发布人:any333